眼鏡都必須符合歐洲核心標(biāo)準(zhǔn)：EN 166：2001。在本指南中，我們涵蓋了EN 166以及與眼睛和面部保護(hù)有關(guān)的其他標(biāo)準(zhǔn)的要求。
防護(hù)眼鏡出各國(guó)口認(rèn)證的法規(guī)要求
眼鏡制造商出口必須確保其產(chǎn)品符合目的地市場(chǎng)的法規(guī)要求，不同的國(guó)家對(duì)產(chǎn)品的法規(guī)要求也不一樣！
激光防護(hù)眼鏡CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)EN 207辦理指南
歐盟出售的所有產(chǎn)品都必須帶有CE認(rèn)證標(biāo)志，出售未經(jīng)CE標(biāo)志的產(chǎn)品是違法的。對(duì)于激光安全眼鏡，這表示符合個(gè)人防護(hù)設(shè)備（PPE）指令的激光防護(hù)要求。
一次性醫(yī)用手套EN 455標(biāo)準(zhǔn)1至4部分-其他防護(hù)手套CE認(rèn)證
EN 455最初是為了支持“醫(yī)療器械指令”而編寫(xiě)的，但由于允許CE將產(chǎn)品標(biāo)記為醫(yī)療設(shè)備和PPE的各種修正案，最近版本EN 455的附件ZAs也提到了PPE指令。
一次性醫(yī)用手套歐盟標(biāo)準(zhǔn)EN 455--1~3要求和試驗(yàn)
一次性醫(yī)用手套歐盟CE認(rèn)證en 455標(biāo)準(zhǔn)介紹，在歐洲，這些標(biāo)準(zhǔn)被用來(lái)保護(hù)戴手套的人和病人免受交叉污染。
醫(yī)用一次性手套EN 455標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試要求介紹
EN 455單用醫(yī)療手套包括任何可用于醫(yī)療工作的手套，手套必須粘附在四個(gè)單獨(dú)的部分，才能被認(rèn)為是安全的，用于醫(yī)療實(shí)踐。
防護(hù)服CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)EN 14126測(cè)試方法
防護(hù)服CE認(rèn)證根據(jù)EN 14325-化學(xué)防護(hù)服-化學(xué)防護(hù)服材料，接縫，接頭和組件的測(cè)試方法和性能分類(lèi)，對(duì)機(jī)械性能和燃燒性能以及可選的化學(xué)性能進(jìn)行評(píng)估。
電池CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)EN62133:2017從2020年3月開(kāi)始強(qiáng)制執(zhí)行
IEC62133-2：2017已在RRC上實(shí)施，最新標(biāo)準(zhǔn)電池組RRC2040-2，RRC2054和RRC2057已成功通過(guò)IEC62133-2：2017認(rèn)證，并將在未來(lái)幾周內(nèi)上市，2020年3月14日后實(shí)施。
無(wú)線(xiàn)智能家電CE認(rèn)證新標(biāo)EN 300328更新
隨著智能家電的不斷發(fā)展，越來(lái)越多的產(chǎn)品帶有無(wú)線(xiàn)通訊功能。帶有無(wú)線(xiàn)通訊的電器產(chǎn)品在出口歐盟時(shí)需在產(chǎn)品上加貼CE認(rèn)證標(biāo)志，以表示產(chǎn)品符合歐盟的法規(guī)，才能在歐盟境內(nèi)銷(xiāo)售使用
機(jī)器人的CE認(rèn)證測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)
電氣產(chǎn)品機(jī)器人應(yīng)具有CE認(rèn)證標(biāo)志，可用于歐洲市場(chǎng)。隨著技術(shù)的發(fā)展，市場(chǎng)上有各種新產(chǎn)品，可能需要特定的CE標(biāo)記標(biāo)準(zhǔn)。