澳大利亞是否接受CE認(rèn)證?

 點(diǎn)擊:2182     |      2019-06-08
澳大利亞是否接受CE認(rèn)證?
      歐洲共同體 - 澳大利亞相互承認(rèn)協(xié)議:常見(jiàn)問(wèn)題解答!承認(rèn)的,制造商可以在歐盟或澳大利亞評(píng)估其產(chǎn)品,CE代表“ConformitéEuropéenne,每個(gè)成員國(guó)必須接受CE標(biāo)志的產(chǎn)品,而不需要任何進(jìn)一步的測(cè)試或批準(zhǔn)有關(guān)要求歐洲法規(guī)所涵蓋。
CE認(rèn)證
什么是EC-MRA?
      歐共體-澳大利亞相互承認(rèn)協(xié)議(EC-MRA)是澳大利亞政府與歐洲共同體政府之間的條約地位協(xié)定,它于1999年1月1日生效。
 
      歐盟是澳大利亞最重要的貿(mào)易伙伴之一,EC-MRA允許在出口到歐盟之前在澳大利亞進(jìn)行澳大利亞和歐盟之間交易的產(chǎn)品的合格評(píng)定(檢查,測(cè)試和認(rèn)證),EC-MRA提供了進(jìn)入市場(chǎng)的機(jī)會(huì),這些市場(chǎng)之前由于監(jiān)管合規(guī)成本高而被認(rèn)為是不經(jīng)濟(jì)的。
 
EC-MRA涵蓋哪些類(lèi)型的商品?
EC-MRA涵蓋以下八個(gè)行業(yè)領(lǐng)域的受監(jiān)管產(chǎn)品:
1.汽車(chē)產(chǎn)品
2.電磁兼容性(EMC)
3.低壓電氣設(shè)備
4.電信終端設(shè)備
5.機(jī)械
6.醫(yī)療設(shè)備
7.藥品 - 良好生產(chǎn)規(guī)范(GMP)
8.壓力設(shè)備
 
 
EC-MRA下的合格評(píng)定機(jī)構(gòu)的職能是什么?
對(duì)于EC-MRA涵蓋的產(chǎn)品,澳大利亞的合格評(píng)定機(jī)構(gòu)可以執(zhí)行合規(guī)性評(píng)估程序,否則需要由歐洲機(jī)構(gòu)執(zhí)行。
 
作為一家澳大利亞制造商,我是否仍然可以通過(guò)歐洲公告機(jī)構(gòu)對(duì)CE標(biāo)志進(jìn)行評(píng)估?
是。制造商可以在歐盟或澳大利亞評(píng)估其產(chǎn)品。
 
什么是CE標(biāo)志?
CE代表“ConformitéEuropéenne”。CE標(biāo)志表明產(chǎn)品可以在歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)的所有成員國(guó)合法銷(xiāo)售。每個(gè)成員國(guó)必須接受CE標(biāo)志產(chǎn)品,而無(wú)需對(duì)歐洲法規(guī)要求的任何進(jìn)一步測(cè)試或批準(zhǔn)。
 
CE認(rèn)證標(biāo)志是什么意思?
      CE認(rèn)證標(biāo)志表示產(chǎn)品符合EC新方法指令的相關(guān)基本要求和其他適用規(guī)定,并且產(chǎn)品已通過(guò)適當(dāng)?shù)暮细裨u(píng)定程序。CE標(biāo)志是強(qiáng)制性的,必須在產(chǎn)品投放市場(chǎng)之前加貼標(biāo)志。制造商負(fù)責(zé)其產(chǎn)品的符合性和CE標(biāo)志的粘貼。
 
新方法指令的特征是什么?
      新方法指令適用于廣泛的產(chǎn)品領(lǐng)域或定義的風(fēng)險(xiǎn)。歐盟的政策是將新方法指令的采用限制在國(guó)家立法可能產(chǎn)生合法貿(mào)易壁壘的領(lǐng)域。由于新方法指令適用于廣泛的產(chǎn)品領(lǐng)域且僅涵蓋一種或幾種類(lèi)型的風(fēng)險(xiǎn),因此任何一種產(chǎn)品都可能涵蓋多個(gè)指令。在大多數(shù)情況下,制造商可以選擇如何滿(mǎn)足基本要求以及證明產(chǎn)品符合技術(shù)要求的方法。
 
需要進(jìn)一步的信息請(qǐng)聯(lián)系我們!

閱讀本文的人還閱讀了: