什么是REACH認(rèn)證？
如果處理不當(dāng)，化學(xué)物質(zhì)會(huì)對(duì)健康，安全和環(huán)境構(gòu)成威脅， REACH是歐盟針對(duì)大多數(shù)消費(fèi)品的法規(guī)，要求公司報(bào)告整個(gè)供應(yīng)鏈及其產(chǎn)品中使用的化學(xué)品。REACH代表化學(xué)品的注冊(cè)，評(píng)估，授權(quán)和限制。
REACH范圍廣泛，影響整個(gè)供應(yīng)鏈，包括歐盟以外的公司。遵守REACH法規(guī)要求進(jìn)行戰(zhàn)略規(guī)劃，因?yàn)樗笮袠I(yè)考慮整個(gè)供應(yīng)鏈的合規(guī)性。全面測(cè)試是證明合規(guī)性的一種方式。
我們?yōu)楂@得化學(xué)品安全評(píng)估，化學(xué)品安全報(bào)告，安全數(shù)據(jù)表和技術(shù)檔案的公司提供測(cè)試服務(wù)，以滿足REACH法規(guī)的要求。
為什么REACH合規(guī)性很重要？
無論提供的數(shù)量如何，都需要授權(quán)使用高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC）用于特定目的。
SVHC包括分類為：
CMR（致癌物，致突變物和對(duì)生殖系統(tǒng)有毒的物質(zhì)）
PBTs（持久性，生物累積性和毒性）
vPvBs（非常持久且非常具有生物累積性）
從科學(xué)證據(jù)中確定的物質(zhì)可能對(duì)人類健康或環(huán)境造成嚴(yán)重影響，相當(dāng)于PBT或vPvBs。
REACH法規(guī)的要求，我們的測(cè)試服務(wù)包括：
理化性質(zhì)測(cè)試
毒理學(xué)研究
1.皮膚過敏和刺激
2.遺傳毒性
3.急性毒性（口服，皮膚和吸入）
4.重復(fù)劑量毒性（口服和皮膚）
5.亞慢性毒性（口服和皮膚）
6.生殖毒性
生態(tài)毒理學(xué)研究
1.短期/長(zhǎng)期水生毒性
2.易于生物降解
3.水解作為pH的函數(shù)
注冊(cè)服務(wù)
1.管理預(yù)注冊(cè)
2.提交預(yù)注冊(cè)檔案
3.SDS的制備
4.準(zhǔn)備CSRs
5.擔(dān)任第三方代表或僅代表非歐盟制造商
6.準(zhǔn)備注冊(cè)資料
可以幫助您的公司了解REACH的復(fù)雜性，正確識(shí)別您的義務(wù)，并提供服務(wù)和解決方案來幫助您履行這些義務(wù)。
我們的綜合服務(wù)包括全方位的注冊(cè)支持，例如：
1.注冊(cè)檔案準(zhǔn)備
2.化學(xué)品安全報(bào)告編制和GHS / CLP相關(guān)服務(wù)
3.化學(xué)測(cè)試（限制物質(zhì)，高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC）
4.培訓(xùn)（內(nèi)部培訓(xùn)和供應(yīng)商培訓(xùn)）
REACH適用于不同類型的消費(fèi)品公司。這意味著必須根據(jù)您的需求量身定制。
我們的專家?guī)椭蛻糁贫ǚ蟁EACH法規(guī)的戰(zhàn)略方法，其中包括：
注冊(cè)： 制造商和進(jìn)口商必須注冊(cè)任何達(dá)到一噸/年閾值的化學(xué)品
限制： 每種限制物質(zhì)都有不同的限制條件和范圍
授權(quán)： 授權(quán)旨在消除或有效控制對(duì)人類健康或環(huán)境特別有害的化學(xué)品的風(fēng)險(xiǎn)。
支持： 我們的專家遍布您所有的主要市場(chǎng)