您的RoHS計劃能否適應變化？

 點擊:225     |      2019-06-13
您的RoHS計劃能否適應變化？
      2006年，歐盟（EU）有害物質(zhì)限制（RoHS）指令生效，規(guī)范了電子電氣設(shè)備（EEE）中潛在有害物質(zhì)的使用。從那時起，RoHS已經(jīng)改變了很多次，很快就會再次發(fā)生變化。產(chǎn)品的豁免通常被考慮，更新或逐步淘汰，今年7月，RoHS限制物質(zhì)清單將從6個擴展到10個。公司必須始終遵守不斷變化的監(jiān)管要求，以保持合規(guī)性RoHS并保持進入歐盟市場的機會。 以下步驟有助于降低風險并提高合規(guī)性計劃的效率。
 
與主題專家（SMEs）交談
 
確定哪些產(chǎn)品屬于RoHS范圍非常重要。您的研發(fā)和/或工程團隊應該能夠確定哪些產(chǎn)品可能含有限制物質(zhì)。
 
從供應商處獲取數(shù)據(jù)
 rohs認證
      要全面了解您的產(chǎn)品，您必須獲得供應商提供的準確信息。供應商外展是任何合規(guī)計劃中的關(guān)鍵步驟。擁有干凈的產(chǎn)品和零件數(shù)據(jù)非常重要，可通過減少重復請求或引用錯誤數(shù)據(jù)來最大限度地減輕供應商的負擔。
 
如有必要，改變產(chǎn)品設(shè)計
      如果您的產(chǎn)品不符合RoHS標準，則您有責任進行調(diào)整。供應商可能能夠提供不在指令范圍內(nèi)的替代物質(zhì)，或者您可能需要重新設(shè)計產(chǎn)品。變更可能需要進行測試以證明其符合行業(yè)特定標準，并且應根據(jù)其他法規(guī)檢查新物質(zhì)，例如化學品注冊，評估，授權(quán)和限制（REACH）法規(guī)或歐盟醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）。
 
如果您認為您的產(chǎn)品可能符合其他法規(guī)，建議您測試受限物質(zhì)。您的工程團隊可以為您提供幫助。在用適當?shù)臋C構(gòu)認證新產(chǎn)品設(shè)計之后，您將準備好制造它們。
 
從您的庫存中刪除不合規(guī)產(chǎn)品
 
更改產(chǎn)品的設(shè)計后，下一步是從流通和庫存中刪除任何不合規(guī)的版本。為避免并發(fā)癥，您應該在規(guī)定期限之前完成此步驟。
 
正在進行盡職調(diào)查
 
RoHS將繼續(xù)發(fā)展，擁有高效供應鏈數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)的公司將能夠更好地應對新的合規(guī)性挑戰(zhàn)。
 
獲取您現(xiàn)在符合RoHS標準所需的信息，并在我們的電子書，歐盟RoHS指令：您的合規(guī)指南中保持合規(guī)性。

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