歐洲IFU消毒醫(yī)療器械指南
監(jiān)督歐盟醫(yī)療器械市場監(jiān)督的主管當局的執(zhí)法單位已經(jīng)發(fā)布了針對可重復(fù)使用和可再消毒的醫(yī)療器械的使用說明(IFU)的新指南，該指南是在成員國報告的幾種不合規(guī)情況之后發(fā)布的。
歐盟使用說明書針對可重復(fù)使用和可重復(fù)使用的醫(yī)療器械的指導(dǎo)歐盟委員會(COEN)的合規(guī)與執(zhí)法工作組發(fā)布了新指南，重點關(guān)注歐盟主管部門的執(zhí)法活動。歐洲委員會的代表以及主管當局的代表參加了這個工作組。
COEN討論了如何解釋立法以及如何處理不合規(guī)的公司，以及涉及多個成員國的合規(guī)案例。
與IFU相關(guān)的問題
多年來，我一直代表荷蘭參與這一組，我也參與了一個項目，研究使用非醫(yī)療設(shè)備提供的使用說明書(IFU)的質(zhì)量，但是必須在使用前進行消毒。
這些IFU可以看到很多問題，例如：
1.沒有提供IFU;
2.IFU提到的滅菌方法與歐洲常用的滅菌方法不同;
3.使用非公制單位;
4.遵循說明不太可能導(dǎo)致完全無菌的設(shè)備
5.解決不足之處的新指南
COEN現(xiàn)在已經(jīng)產(chǎn)生了指導(dǎo)性文件(“ 我 nstruction ?F或ü本身可重復(fù)使用和再消毒的醫(yī)療器械”)所需要的IFU時解釋說，和什么樣的信息應(yīng)該提供。該指南還為兩個附件中的檢查表提供了理由。
附件1基于EN ISO 17664，提供了對制備，清潔，消毒和滅菌過程的全面，系統(tǒng)的概述，包括檢查，維護，測試和包裝。附件2涉及根據(jù)EN ISO 14937評估可重復(fù)使用醫(yī)療器械再加工的驗證。雖然這些附件是基于標準的，但它們不應(yīng)取代它們。因此，強烈建議繼續(xù)參考ISO標準，以證明符合基本要求。
這是一份指導(dǎo)文件。這意味著它不是立法。最終，法官將確定立法的最終解釋。但另一方面，當您驗證IFU的合規(guī)性時，您可以依靠主管部門使用此核對表。
換句話說：在檢查員做之前，自己使用此清單。