什么是CE認證標記流程？
許多產(chǎn)品制造商擔心獲得CE標記的過程漫長，復雜且昂貴，本文旨在研究CE認證的流程簡單化。
CE認證標志的流程：
獲得CE標志涉及四個主要要素：
1.設計符合相關標準的產(chǎn)品；
2.建立技術文件；
3.做出符合性聲明；
4.確定專業(yè)的EC REP作為您的歐盟合作伙伴。
下面將詳細介紹CE認證流程的詳細信息：
1 - 確定適用的指令：無論產(chǎn)品是醫(yī)療設備，電子設備，機器，玩具還是其他產(chǎn)品，制造商都需要研究并確定其所屬的各種指令。其他不需要明確CE標記的產(chǎn)品類別（如化妝品）也受到各種法規(guī)的約束。
2 - 確定適用的標準：制造商需要從這些指令中找出適用的基本安全和健康要求，并證明其符合產(chǎn)品的相應協(xié)調標準。
3 - 認證產(chǎn)品：如果制造商無法對產(chǎn)品進行自我認證，他們需要將產(chǎn)品提交給相應的認證機構，以便對技術文檔，質量管理體系等進行審核。了解有關認證機構的更多信息這里
4 - 通過測試：如果產(chǎn)品未首次通過合規(guī)性測試，制造商可能能夠糾正導致不合規(guī)的問題而不會影響產(chǎn)品的功能，然后重新提交以進行測試。如果沒有，他們可以提交技術理由，說明產(chǎn)品不符合要求的原因。在產(chǎn)品通過合規(guī)性測試之前，不能頒發(fā)CE標志。
5 - 編譯技術文件：在此處了解有關技術文件的更多信息。
6 - 簽發(fā)符合性聲明：本文件規(guī)定產(chǎn)品符合相關法規(guī)的基本健康和安全要求。創(chuàng)建和簽署本文檔還意味著制造商承擔產(chǎn)品合規(guī)性的責任。
7 - 任命歐洲授權代表（EC REP）：位于歐盟以外的品牌所有者（合法聲明的制造商）有義務指定一個歐盟實體，以確保在進入市場之前遵守，作為持續(xù)警惕的聯(lián)絡點，提供只要產(chǎn)品仍然可用，法律就會隨著監(jiān)管更新而不斷發(fā)布
8 - 粘貼CE標志：產(chǎn)品上標有CE標志后，可以在整個歐盟范圍內流通！
我們將盡可能順利地將您的產(chǎn)品引入歐盟市場，憑借多年的經(jīng)驗和位于深圳歐盟核心的辦事處，我們的咨詢專家非常適合指導您完成CE標記流程，立即聯(lián)系我們吧！