醫(yī)療器械指令MDR新規(guī)定
醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）是一項(xiàng)新法規(guī)，取代了醫(yī)療器械指令（MDD）93/42/EEC和有源植入醫(yī)療器械（AIMD）指令90/385/EEC。它適用于所有打算將產(chǎn)品放入歐盟（EU）的醫(yī)療設(shè)備制造商。
它適用于所有打算將產(chǎn)品放入歐盟（EU）的醫(yī)療設(shè)備制造商。商通檢測(cè)提供產(chǎn)品MDR指令認(rèn)證服務(wù)（NB發(fā)證），相關(guān)產(chǎn)品CE認(rèn)證可咨詢我們辦理！
醫(yī)療器械法規(guī)MDR-LRQA
新的歐盟MDR要求和關(guān)鍵變化：
MDR與1993年首次推出的即將發(fā)布的MD指令（93/42/EEC）有很大不同，其中包含一系列新要求和主要變化，包括：
1.更廣泛的受監(jiān)管設(shè)備范圍-該法規(guī)明確并擴(kuò)大了受監(jiān)管MD設(shè)備的范圍，包括：具有非醫(yī)療目的的美學(xué)設(shè)備，但在功能和風(fēng)險(xiǎn)方面類似于醫(yī)療設(shè)備，納入納米材料的設(shè)備的特定規(guī)則和設(shè)備意圖攝入或吸入和醫(yī)療軟件。規(guī)則17的擴(kuò)展還包括利用非活體組織或人源細(xì)胞制造的裝置。
2.包含有源可植入裝置-擴(kuò)大范圍以包括具有美學(xué)或非醫(yī)療目的但在功能和風(fēng)險(xiǎn)方面類似于醫(yī)療裝置的產(chǎn)品，利用納米材料口服產(chǎn)品和合格評(píng)定要求的設(shè)備的新分類規(guī)則。
3.更嚴(yán)格的臨床證據(jù)和文件，包括高風(fēng)險(xiǎn)設(shè)備制造商有義務(wù)公開提供安全性和性能總結(jié)，以及支持性臨床數(shù)據(jù)的關(guān)鍵要素。
更加注重識(shí)別和可追溯性-根據(jù)已提出的IVD法規(guī)，醫(yī)療設(shè)備制造商必須使其設(shè)備符合唯一設(shè)備標(biāo)識(shí)（UDI）。擬議的條例詳細(xì)說(shuō)明了必須通過(guò)UDI獲取的信息。
4.增加公告機(jī)構(gòu)的權(quán)力，參與和未經(jīng)宣布的工廠審核/檢查-NBs有權(quán)利和義務(wù)進(jìn)行突擊檢查，并對(duì)設(shè)備進(jìn)行物理或?qū)嶒?yàn)室測(cè)試。該提案還要求以適當(dāng)?shù)臅r(shí)間間隔輪換參與評(píng)估醫(yī)學(xué)博士的指定機(jī)構(gòu)人員，以及成員國(guó)主管部門委員會(huì)指定為第III類的植入式醫(yī)療器械的指定機(jī)構(gòu)初步評(píng)估報(bào)告的“詳細(xì)審查”程序。授予認(rèn)證。
5.更嚴(yán)格的警惕和市場(chǎng)監(jiān)督-歐盟委員會(huì)建議建立和管理電子系統(tǒng)，以便制造商整理和處理嚴(yán)重事故，現(xiàn)場(chǎng)安全糾正措施，現(xiàn)場(chǎng)安全通知和定期總結(jié)報(bào)告的報(bào)告。
至少有一名負(fù)責(zé)監(jiān)管合規(guī)的人員擁有醫(yī)療器械領(lǐng)域的專業(yè)知識(shí)。
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主要認(rèn)證服務(wù)：
國(guó)內(nèi)3C、SRRC、CTA、質(zhì)檢報(bào)告、委托測(cè)試，歐盟CE、RoHS、REACH，美國(guó)FCC、FDA、CPC、加州65、ETL、UL，澳洲SAA、RCM，日韓telec、PSE、kc認(rèn)證以及國(guó)內(nèi)體系認(rèn)證咨詢，微信：STT-110
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