歐盟CLP法規(guī)(EC)No1272/2008
關(guān)于物質(zhì)和混合物分類(lèi),標(biāo)簽和包裝的法規(guī)(EC)No1272/2008,通常稱(chēng)為CLP法規(guī),于2009年1月20日生效。它將現(xiàn)有的歐盟立法與聯(lián)合國(guó)全球統(tǒng)一分類(lèi)和標(biāo)簽制度保持一致化學(xué)品(GHS)。
CLP法規(guī)還要求有害物質(zhì)的供應(yīng)商(單獨(dú)或混合物)在首次將該物質(zhì)投放市場(chǎng)后一個(gè)月內(nèi)通知?dú)W洲化學(xué)品管理局(ECHA)其分類(lèi)和標(biāo)簽。這通常稱(chēng)為C&L通知。請(qǐng)注意,C&L通知不會(huì)有少量豁免。
CLP實(shí)施的關(guān)鍵日期
物質(zhì) 2010年12月1日;
混合物 2015年6月1日;
分類(lèi):
物質(zhì)或混合物的分類(lèi)反映了該物質(zhì)或混合物的危害類(lèi)型和嚴(yán)重程度。供應(yīng)商需要通過(guò)收集可用數(shù)據(jù)并參考CLP法規(guī)中給出的化學(xué)分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)來(lái)決定物質(zhì)或混合物的危險(xiǎn)類(lèi)別和危險(xiǎn)類(lèi)別。這通常被稱(chēng)為自我分類(lèi)。
例如,閃點(diǎn)在23到60攝氏度之間的液體將歸類(lèi)為易燃液體類(lèi)別3.根據(jù)此分類(lèi),您可以輕松找到其信號(hào)詞,象形圖,危險(xiǎn)說(shuō)明和防范說(shuō)明(見(jiàn)下圖)CLP監(jiān)管。
目前,CLP的分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)與UNGHSRev.5(第8屆ATP)一致。某些類(lèi)別未被采用,如急性毒性類(lèi)別5,易燃液體類(lèi)別4。
CLP附件VI-強(qiáng)制性分類(lèi)清單
CLP附件VI包括數(shù)千種有害物質(zhì)的統(tǒng)一分類(lèi)和標(biāo)簽。它是強(qiáng)制性的用于相應(yīng)的物質(zhì)或混合物的供應(yīng)商應(yīng)用的統(tǒng)一分類(lèi)和標(biāo)簽。
使用強(qiáng)制性分類(lèi)時(shí)的一些重要注意事項(xiàng):
1.對(duì)于某些危險(xiǎn)類(lèi)別,包括急性毒性和STOT重復(fù)接觸,附件中的分類(lèi)應(yīng)視為最低分類(lèi);
2.對(duì)于某些條目(由參考文獻(xiàn)****表示),由于數(shù)據(jù)不足,協(xié)調(diào)分類(lèi)未包括物理危害。在這種情況下,應(yīng)通過(guò)試驗(yàn)確定物理危險(xiǎn)的正確分類(lèi);
3.請(qǐng)仔細(xì)閱讀每個(gè)條目的注釋?zhuān)碅,B,P,H),其中包含適用的統(tǒng)一分類(lèi)條件;
4.附件六中的強(qiáng)制性分類(lèi)可從ECHA的分類(lèi)和標(biāo)簽清單(C&L清單)中獲得。C&LInventory還包含從制造商和進(jìn)口商處收到的通報(bào)和注冊(cè)物質(zhì)的分類(lèi)和標(biāo)簽信息。
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如果您搜索乙醇(CAS64-17-5),將彈出以下屏幕截圖,其中包含乙醇的統(tǒng)一分類(lèi):
CLP標(biāo)簽示例:
CLP標(biāo)簽包含標(biāo)準(zhǔn)GHS標(biāo)簽元素以及補(bǔ)充危險(xiǎn)信息(請(qǐng)參閱包裝和標(biāo)簽上的特殊規(guī)則)。下圖是ECHA指導(dǎo)中的CLP標(biāo)簽示例:
對(duì)于具有不同容量的包裝,CLP法規(guī)還規(guī)定了CLP下標(biāo)簽和象形圖的最小尺寸。
其他CLP標(biāo)簽要求包括:
1.6個(gè)p語(yǔ)句規(guī)則:除非有必要,否則標(biāo)簽上應(yīng)出現(xiàn)不超過(guò)六個(gè)防范說(shuō)明;
2.語(yǔ)言:應(yīng)以目的地成員國(guó)的官方語(yǔ)言編寫(xiě);
3.隱藏組成信息:使用替代化學(xué)名稱(chēng)的請(qǐng)求應(yīng)提交給ECHA并由ECHA批準(zhǔn);
4.小包裝(<=125mL):可以省略某些GHS標(biāo)簽元素(參見(jiàn)下面的示例);
CLP附件二-包裝和標(biāo)簽特別規(guī)則
補(bǔ)充危害信息尚未包含在GHS中,但過(guò)去已成為歐盟體系的一部分,也應(yīng)包括在SDS和標(biāo)簽上。下面給出幾個(gè)例子:
實(shí)施例1:含有大于0.15重量%鉛的混合物
EUH201-'包含鉛。不應(yīng)在兒童易被咀嚼或吸吮的表面上使用,應(yīng)貼上標(biāo)簽。
實(shí)施例2:未歸類(lèi)為敏化但含有至少一種敏化物質(zhì)的混合物
EUH208-'Contains(致敏物質(zhì)的名稱(chēng))??赡墚a(chǎn)生過(guò)敏反應(yīng)'應(yīng)貼上標(biāo)簽。
實(shí)施例3:植物保護(hù)產(chǎn)品的標(biāo)記
EUH401-“為了避免對(duì)人類(lèi)健康和環(huán)境構(gòu)成威脅,遵守使用說(shuō)明”應(yīng)予以標(biāo)注。
除此之外,CLP還要求針對(duì)某些危險(xiǎn)化學(xué)品的包裝上的兒童防護(hù)裝置和觸覺(jué)警告。
兒童防護(hù)緊固件 | 對(duì)于向公眾銷(xiāo)售并分類(lèi)為急性毒性的化學(xué)品,1至3類(lèi),STOT-單次暴露類(lèi)別1,STOP-重復(fù)暴露類(lèi)別1,皮膚腐蝕類(lèi)別1或吸入危害; |
對(duì)于含有3%以上甲醇或1%二氯甲烷的物質(zhì)或混合物,并向公眾出售; | |
觸覺(jué)危險(xiǎn)警告 | 通常是一個(gè)小的凸起三角形(見(jiàn)下面的例子); |
目的是提醒盲人和有視力的人他們正在處理危險(xiǎn)化學(xué)品; | |
銷(xiāo)售給一般公眾的化學(xué)品必須分類(lèi)為急性毒性,皮膚腐蝕,生殖細(xì)胞致突變性2類(lèi),致癌性2類(lèi),生殖毒性2類(lèi),呼吸道致敏物或Stot,1類(lèi)和2類(lèi),吸入危害或易燃?xì)怏w, 1類(lèi)和2類(lèi)液體和固體; |
銷(xiāo)售給一般公眾的化學(xué)品必須分類(lèi)為急性毒性,皮膚腐蝕,生殖細(xì)胞致突變性2類(lèi),致癌性2類(lèi),生殖毒性2類(lèi),呼吸道致敏物或Stot,1類(lèi)和2類(lèi),吸入危害或易燃?xì)怏w,1類(lèi)和2類(lèi)液體和固體;
C&L通知:
CLP法規(guī)要求在物質(zhì)首次進(jìn)入歐盟市場(chǎng)后的一個(gè)月內(nèi),將物質(zhì)特性,分類(lèi)和物質(zhì)標(biāo)簽信息通知ECHA。C&L通知非常簡(jiǎn)單,通常由歐盟的制造商或進(jìn)口商完成。提交C&L通知有多種選擇,其中在線提交可能是最簡(jiǎn)單的。請(qǐng)注意,不需要通知<1t/y的非危險(xiǎn)物質(zhì)。
安全數(shù)據(jù)表:
CLP分類(lèi)和標(biāo)簽信息必須包含在安全數(shù)據(jù)表中。但是,SDS受REACH法規(guī)管轄,REACH的附件II規(guī)定了SDS的格式和內(nèi)容的詳細(xì)要求。在2015年6月1日之后更新的任何新SDS或現(xiàn)有SDS更新必須符合法規(guī)(EU)2015/830中新版本的要求。
REACHSDS遵循國(guó)際認(rèn)可的16節(jié)GHS格式,安全數(shù)據(jù)單必須以該物質(zhì)或混合物投放市場(chǎng)的成員國(guó)的官方語(yǔ)言提供。
第1節(jié):必須提供REACH注冊(cè)物質(zhì)的注冊(cè)號(hào);電子郵件地址必填
第8節(jié):列出適用的職業(yè)接觸限值(OEL),衍生無(wú)效水平(DNEL)和PNEC;
第15節(jié):受授權(quán)和限制的物質(zhì)的信息;說(shuō)明是否進(jìn)行了化學(xué)品安全評(píng)估;
eSDS:準(zhǔn)備化學(xué)品安全報(bào)告所需的注冊(cè)人和下游用戶(hù)必須將相關(guān)的暴露場(chǎng)景放入安全數(shù)據(jù)表的附件中。
毒物中心通知(PCN)
如果您將某些危險(xiǎn)混合物放在歐盟市場(chǎng)上(即根據(jù)其健康或物理影響歸類(lèi)為危險(xiǎn)混合物),您需要更新產(chǎn)品標(biāo)簽并在其上添加唯一的配方標(biāo)識(shí)符(UFI)。您還需要使用經(jīng)修訂的CLP法規(guī)附件VIII協(xié)調(diào)的格式和內(nèi)容,將這些危險(xiǎn)混合物(包括UFI)通知指定機(jī)構(gòu)(即毒物中心)。
通過(guò)ATP更新CLP法規(guī)
CLP法規(guī)的技術(shù)附件(例如附件VI)以及一些條款需要不時(shí)更新,以確保盡可能全面和準(zhǔn)確,修正案被稱(chēng)為對(duì)法規(guī)的技術(shù)進(jìn)步(ATP)的調(diào)整;ATP是第10次??ATP修正,第10屆ATP內(nèi)的統(tǒng)一分類(lèi)將于2018年12月1日起生效。
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