如何正確編寫msds認證安全數(shù)據(jù)表？

      材料安全數(shù)據(jù)表或MSDS認證（在歐洲稱為SDS）是化學品風險管理的基本工具，REACH法規(guī)規(guī)定，如果工業(yè)用戶使用危險物質(zhì)或混合物，則必須提供SDS。今天，EcoMundo為您提供正確編寫的MSDS的用戶手冊！

什么是MSDS認證？

安全數(shù)據(jù)表是一個包含16個部分的文檔：提供16個部分

與暴露或使用危險產(chǎn)品有關的健康風險的詳情。

MSDS包含有關處理，使用或存儲產(chǎn)品的所有信息。

MSDS必須以使用該產(chǎn)品的國家/地區(qū)的語言提供。

我們?yōu)槟峁┰敿毜牧鞒蹋灾鸩阶袷嘏cSDS相關的REACH義務。

 

你的義務：

 安全數(shù)據(jù)表應至少在第一次提供物質(zhì)或混合物的日期以紙質(zhì)或電子方式免費提供——REACH法規(guī)，第31條

作為供應商（配方設計師，制造商，進口商）

如果根據(jù)CLP法規(guī)分類為危險物質(zhì)或根據(jù)30％/ CE指令符合危險混合物分類的混合物包含在您提供的化學產(chǎn)品中。

使用PBT或vPvB1物質(zhì)時（附件XII）。

當使用候選物質(zhì)清單中包含的物質(zhì)進行授權時（REACH，第59條第1款）。

 

供應商必須自發(fā)地執(zhí)行這些步驟。但是，當制劑不符合危險分類標準時（第5,6,7條指令1999/45 / EC），接受者可能需要SDS，但確實含有較高濃度的某些物質(zhì)。

 

供應商應立即更新安全數(shù)據(jù)表：

一旦有可能影響風險管理措施的新信息或有關危害的新信息可用。

一旦批準或拒絕批準。

一旦施加限制。

作為供應鏈中的參與者（下游用戶，經(jīng)銷商）

 

第14或37條要求行為者對該物質(zhì)的化學安全性進行評估。在評估期間，您還必須確保安全數(shù)據(jù)表中包含的信息與評估一致。

 

根據(jù)要求，供應商可以：

1.為擬向公眾出售的危險物質(zhì)或制劑提供SDS。

2.如果產(chǎn)品信息允許用戶采取所有安全，環(huán)境和健康措施，則無需提出請求。

 

 

與第14或37條有關的供應鏈中的參與者必須：

1.附上一份附有暴露情景的安全數(shù)據(jù)表（附件十一，第3節(jié)）。

 

2.為特定用途制作安全數(shù)據(jù)表的下游用戶或分銷商應：

 

3.使用最初提供的MSDS以及暴露情景（第37條第2款）。

 

 

MSDS的寫作和翻譯：

編寫MSDS是一項復雜的操作，需要專業(yè)知識。此外，您通常需要為每個國家/地區(qū)提供產(chǎn)品。為了幫助您完成這些程序，市場上有各種軟件可以簡化您的任務，您可以避免忘記強制提及。

 

 

 

形式主義義務

起草安全數(shù)據(jù)表受到嚴格監(jiān)管，后者包括16個強制性部分。

 

1.物質(zhì)/混合物和公司的識別。

要補充的信息：如果是物質(zhì)，您必須注明化學名稱以及標識號（n°EC，n°CAS或n°INDEX ...）或REACH注冊號。如果是混合物，您必須提及名稱或商品名稱。在第1.2節(jié)中，您必須提及與物質(zhì)或混合物相關的確定用途以及1.3節(jié)中的用途，您必須拒絕制造商/進口商/僅代表或經(jīng)銷商的身份，加入完整的聯(lián)系信息以及電話號碼和電子郵件地址。最后，在1.4節(jié)中，您必須輸入緊急電話號碼。

 

 

這意味著您必須：確認信息符合標簽并且注冊號已完成（請咨詢您的提供商）。對于注冊物質(zhì)，請查看暴露場景是否在附件中并在12個月內(nèi)達到規(guī)定（提及操作和風險管理）。

 

 

在第1.2節(jié)中，您應驗證您的使用是否包含在使用領域中，在特定情況下（不匹配的暴露場景，嚴格控制條件下的中間體物質(zhì)）請與供應商聯(lián)系。最后，對于1.3和1.4節(jié)，您必須確保信息存在，根據(jù)標簽和緊急電話號碼更新。

 

 

2.危害識別

需要補充的信息：在第2.1節(jié)中，物質(zhì)或混合物的分類應根據(jù)CLP法規(guī)并根據(jù)指令67/548 / EEC（物質(zhì)）確定; 指令1999/45 / EC和CLP（混合物）。第2.2節(jié)涉及標簽要素，這些要素的外觀對于MSDS的有效合規(guī)至關重要。

 

這意味著您必須：

      使用該信息來評估風險并制定內(nèi)部文檔，以便處置用戶（員工）。對于有害物質(zhì)，應提及：CLP象形圖，信號詞（危險，警告），危險說明（短語H）防范說明（短語P）。在混合物的情況下，您必須提及該物質(zhì)的所有元素（見上文）以及：危險符號，危險指示，風險短語（R短語）CMR影響，危險類別，安全建議（ S短語），如果需要，還有其他信息。

 

 

 

3.成分的組成和信息

要補充的信息：
      在關于物質(zhì)的第3.1節(jié)中，您必須指明物質(zhì)主要成分的化學名稱及其他成分，最后是識別信息（EC No，CAS ...）。混合物出現(xiàn)在3.2節(jié)中，必須提及有關混合物危險成分的信息。

 

這意味著您必須：
      提供所需信息，對于混合物，您必須指定標識號，必要時的REACH注冊號，混合物中的濃度或濃度范圍以及CLP分類。如果某種物質(zhì)被認為是SVHC（高度關注物質(zhì)），您必須通知您的客戶并遵循所需的流程。

 

 

4.急救措施

需要補充的信息：您必須指定吸入，皮膚接觸，眼睛篩查，攝入等應采取的措施，以及是否需要進行醫(yī)療干預。

 

這意味著您必須：明確避免采取的急救措施和措施，尤其是對于未受過專門培訓的人員

 

 

5.消防措施

需要補充的信息：您必須指明滅火指明程序和不正確的危險。

 

這意味著您必須：說明滅火器的類別。

 

 

6.意外釋放措施

需要補充的信息：您必須告知清潔方法和注意事項。

 

這意味著您必須：列出所有個人和環(huán)境預防措施，并說明清潔過程和清潔注意事項。

 

 

7.處理和儲存

補充信息：在第7.1至7.3節(jié)中，根據(jù)產(chǎn)品特征和展覽完成預防（健康保護，安全管理，環(huán)境保護）的技術措施。

 

這意味著您必須：
      確保采取組織措施和適當?shù)念A防技術，具體取決于產(chǎn)品危害和潛在風險，確保公司的工作和組織程序與這些措施兼容，如果與MSDS一起參加展覽場景，請確保它們與您采取的行動并不矛盾。如有疑問，請聯(lián)系您的供應商..

 

 

8.接觸控制/個人防護

需要補充的信息：
      第8.1節(jié)涉及控制參數(shù)，您必須提及職業(yè)接觸限值（OEL），衍生無效水平（DNEL）衍生劑量，效果最小，如果存在，則不會顯示可預測的效應濃度（PNEC）。第8.2節(jié)包含集體保護，個人和環(huán)境的所有措施以及人類和環(huán)境暴露的技術措施。

 

這意味著您必須：
      確保使用該物質(zhì)或混合物不會對工人造成任何風險，并且工作場所的濃度顯示在OEL以下。如果沒有預防措施，暴露情況或與您的使用相沖突，您應該聯(lián)系您的供應商。必須確保集體預防措施和個人防護設備符合或超過MSDS中的說明。

 

 

9.物理和化學特性

要補充的信息：您必須指定物理和/或其他化學特性。（第4.9章）

 

 

10.穩(wěn)定性和反應性

需要補充的信息：您需要指定要避免的條件和材料以及危險的分解產(chǎn)物。

 

 

11.毒理學資料

要補充的信息：您必須列出產(chǎn)品的毒理學數(shù)據(jù)。

 

這意味著您必須：根據(jù)不同的接觸途徑（吸入，攝取，投射......）指出有害健康影響。

 

 

12.生態(tài)信息

需要補充的信息：您必須指明產(chǎn)品的生態(tài)毒性以及產(chǎn)品的流動性，持久性和降解性。

 

這意味著您必須：列出有害影響并識別上述每個功能

 

 

13.處置考慮因素

要補充的信息：您必須確定安全處理產(chǎn)品或受污染包裝的方法。

 

這意味著您必須：解釋去除有毒和/或污染物質(zhì)的理想過程。

 

 

14.運輸信息

補充信息：您必須指定聯(lián)合國編號，類別，海洋污染物，運輸名稱等。

 

這意味著您必須：詳細指定上述語句。

 

 

15.法規(guī)信息

補充信息：本節(jié)應（如果背景）包含歐洲和國家法規(guī)。您必須為法國市場上的產(chǎn)品指定職業(yè)病安排，加強醫(yī)療監(jiān)督等。此外，如果已經(jīng)對化學品安全性進行了評估，則應在本節(jié)（15.2）中說明。

 

這意味著您必須：檢查物質(zhì)或混合物是否符合特定規(guī)定并符合規(guī)定。如果有化學安全性評估，您應該尋找暴露場景。

 

 

16.其他信息

要補充的信息：在本節(jié)中，您應該提及有關根據(jù)指令1999/45 / EC分類的混合物的先前版本和CLP分類的任何變化的信息。如果在前面的部分中沒有提到這一點，則必須定義縮寫和首字母縮略詞。最后，您可以添加您將加入附件中的暴露場景列表，并提供有關保護人類健康和環(huán)境的建議。

 

這意味著您必須：驗證與以前版本的MSDS相關的所有更改。