什么是歐洲指令和標(biāo)準(zhǔn)的類型?

 點(diǎn)擊:421     |      2019-05-05
什么是歐洲指令和標(biāo)準(zhǔn)的類型?
 
歐洲指令和歐洲標(biāo)準(zhǔn)都有以下三種形式:
A類:
     基本的歐盟指令和標(biāo)準(zhǔn)-它們通常適用于大多數(shù)產(chǎn)品,作為此類指令的例子,可以提及通用產(chǎn)品安全指令(2001/95/EC)和產(chǎn)品責(zé)任指令(85/374/EEC),以及符合性評估程序和CE標(biāo)志規(guī)則(93/465/EEC))。與這些歐盟指令明確相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)包含有關(guān)產(chǎn)品設(shè)計(jì)的一般安全原則或與測量技術(shù)和水平相關(guān)的原則。
 
B類:
     通用歐盟指令和標(biāo)準(zhǔn)-它們涉及特定范圍或一組產(chǎn)品,例如屬于低電壓指令(2014/35/EU)或電磁兼容指令(2014/30/EU)范圍內(nèi)的產(chǎn)品。在機(jī)械方面,B標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)一步分為B1標(biāo)準(zhǔn)(適用于特定方面,如安全距離和表面溫度)和B2標(biāo)準(zhǔn)(適用于特定安全裝置或部件,例如安全開關(guān)裝置)。
 
C類:
     產(chǎn)品特定的歐盟指令和標(biāo)準(zhǔn)-所有C類指令和標(biāo)準(zhǔn)適用于“受監(jiān)管”產(chǎn)品。例如,產(chǎn)品特定的歐盟指令是玩具安全指令(2009/48/EC),機(jī)械指令(2006/42/EC)和醫(yī)療器械指令(2007/47/EC)。
如下圖所示,頂級指令和標(biāo)準(zhǔn)是特定于產(chǎn)品的指令和標(biāo)準(zhǔn),即類型C,它們優(yōu)先于類型A和B.
 
圖1.歐洲指令和標(biāo)準(zhǔn)的類型
歐洲指令和標(biāo)準(zhǔn)的類型
歐洲指令:您需要的基本知識
      歐洲指令代表所有制造商必須滿足的法律,才允許其CE產(chǎn)品標(biāo)記??梢允褂媚攴莺蜆?biāo)識號來標(biāo)識每個(gè)指令。例如,低電壓指令(LVD)具有標(biāo)識符2014/35/EU,這意味著該歐洲指令是2014年發(fā)布的第35條。所有歐洲指令在采用之前都要經(jīng)過2-3年的短暫過渡期,這意味著雖然LVD于2014年出版,但直到2016年才生效。
 
      歐洲指令,也稱為歐洲共同體理事會(huì)制定的政策決定,定義了所有經(jīng)濟(jì)運(yùn)營商在將產(chǎn)品投放歐盟市場之前必須滿足的基本健康和安全要求。它們從程序和法律角度詳細(xì)說明了需要做什么。此外,在每個(gè)歐盟指令的范圍內(nèi),可以找到關(guān)于如果忽視法律將會(huì)發(fā)生什么的信息。
 
 
歐洲指令與以下CE合規(guī)原則相關(guān):
1.產(chǎn)品,特別是其設(shè)計(jì)和說明應(yīng)符合相應(yīng)歐盟指令的適用基本要求;
2.經(jīng)濟(jì)運(yùn)營商,如制造商或供應(yīng)商,必須使用特定指令中描述的一個(gè)或多個(gè)合格評定模塊來證明產(chǎn)品的合規(guī)性;
3.產(chǎn)品應(yīng)清晰,永久地貼上CE標(biāo)志;
4.在大多數(shù)情況下,經(jīng)濟(jì)運(yùn)營商-制造商需要準(zhǔn)備并簽署一份合規(guī)聲明,通過該聲明,他們將合法地宣布產(chǎn)品符合CE標(biāo)準(zhǔn)。
 
歐洲指令的重點(diǎn)如下:
1.提供高水平的產(chǎn)品安全性;
2.涵蓋問題,例如合格評定模塊對產(chǎn)品類型的適當(dāng)性以及所涉及風(fēng)險(xiǎn)的性質(zhì);
3.制定管理產(chǎn)品制造條件的標(biāo)準(zhǔn);
4.為制造商提供廣泛的CE合規(guī)選擇;
等等。
在某些情況下,特別是在符合醫(yī)療器械的CE合規(guī)性時(shí),特定的歐洲指令(例如MDD,IVD,AIMDD)包括指定認(rèn)證機(jī)構(gòu)的規(guī)定。對于許多歐盟指令而言,公告機(jī)構(gòu)的參與僅對高風(fēng)險(xiǎn)和安全關(guān)鍵產(chǎn)品是強(qiáng)制性的。