我們提供與電氣和電子信息技術(shù)設備和物聯(lián)網(wǎng)相關(guān)的測試和認證服務，以進入全球市場，包括CE標記，美國FCC，加拿大SCC認證和汽車電子標記。
機械產(chǎn)品ce認證自聲明怎么辦理？
機械產(chǎn)品ce認證自聲明，根據(jù)歐洲和希臘指令的要求，為所有類型的機械結(jié)構(gòu)的CE標志的處理以及為所有類型的機械結(jié)構(gòu)的技術(shù)文件的編寫提供全面支持。
FDA和LFGB認證食品接觸材料檢測之間的區(qū)別？
食品接觸材料的FDA是指的產(chǎn)品出口美國做食品接觸材料FDA檢測，LFGB是德國的食品認證報告，F(xiàn)DA和LFGB兩者是兩個完全不同的標準，去哪里就要做哪里的檢測認證！兩者是不能通用的哈!
手機SAR吸收比率射頻能量測試辦理機構(gòu)
手機比吸收率 (SAR)是衡量能量是吸收每單位質(zhì)量由人體當暴露在無線電頻率(RF)電磁場。它也可以指組織吸收其他形式的能量，它被定義為動力吸收率質(zhì)量的組織并且有以下單位瓦茨每公
什么是無線產(chǎn)品SAR認證_吸收比率SAR測試標準有哪些？
比吸收率(SAR)是在使用無線設備時身體吸收的射頻(RF)量的測量單位，這個SAR值以每公斤瓦特(W/kg)或毫瓦/克(兆瓦/克)表示。所使用的射頻曝光極限用SAR表示，SAR是在300 kHz至100 GHz頻率下工
什么是個人防護設備，常見個人防護裝備有哪些？
個人防護設備（PPE）是旨在保護穿戴者的身體免受傷害或感染的防護服，頭盔，護目鏡或其他服裝或設備。防護設備應對的危害包括物理，電氣，熱，化學，生物危害和空氣傳播的顆粒
歐盟CE認證醫(yī)療器械MDR：您的公司無法按時完成該怎么辦？
在2020年5月26日全面生效后，您的產(chǎn)品是否符合歐盟醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）？自2017年引入歐盟MDR以來，醫(yī)療器械行業(yè)的公司已經(jīng)經(jīng)歷了三年的過渡期，以根據(jù)新法規(guī)重新認證其產(chǎn)品并確保持
英國脫歐后的建筑產(chǎn)品CE認證怎么做？
建筑產(chǎn)品必須具有CE認證，這些產(chǎn)品通常經(jīng)過相應的歐洲統(tǒng)一標準（hENs）測試。并非所有建筑產(chǎn)品都有相應的hEN，例如地腳螺栓，下水道，地板磚，木螺釘?shù)?，但是可以根?jù)產(chǎn)品進行歐
歐盟醫(yī)療器械CE認證（MDR）申請日期5月26迫在眉睫
對于歐盟（EU）中的醫(yī)療器械公司而言，2020年5月26日的歐盟醫(yī)療器械CE認證法規(guī)（MDR）申請日期迫在眉睫。未能按時完成任務意味著公司將無法將產(chǎn)品引入歐洲經(jīng)濟區(qū)。