EN10204 3.1證書是指符合歐洲標(biāo)準(zhǔn)EN 10204中3.1類型證書的質(zhì)量保證文件。該標(biāo)準(zhǔn)適用于金屬和非金屬原材料、組件或成品，并要求提供符合要求的質(zhì)量保證文件。為了證明其產(chǎn)品的化學(xué)和機(jī)械成分，制造商需要頒發(fā)工廠測(cè)試證書（MTC）或工廠測(cè)試報(bào)告（MTR），以確保產(chǎn)品符合適用的規(guī)范和技術(shù)規(guī)范。
什么是PED4.3材料認(rèn)證證書？
PED4.3材料認(rèn)證證書是指符合歐洲壓力設(shè)備指令（Pressure Equipment Directive，簡(jiǎn)稱PED）中4.3附件的材料認(rèn)證證書。PED是適用于歐洲市場(chǎng)的壓力設(shè)備的法規(guī)，要求對(duì)用于壓力設(shè)備的材料進(jìn)行認(rèn)證。
CE認(rèn)證證書的種類介紹，不同類型證書適用什么產(chǎn)品？
在CE認(rèn)證中，有三種不同類型的證書，它們是Declaration of conformity（合規(guī)聲明證書），Certificate of compliance（合規(guī)證書）和EC Attestation of conformity（合規(guī)聲明證明）。
什么是歐盟電池和廢電池法規(guī)/(EU) 2023/1542？
《電池和廢電池法規(guī)》是一項(xiàng)新法規(guī)，對(duì)投放到歐盟市場(chǎng)的電池和廢電池設(shè)定了要求。它涵蓋所有類型的電池，除非適用豁免。新的《電池和廢電池法規(guī)》(EU) 2023/1542（或《電池法規(guī)》）旨在通過(guò)使電池在整個(gè)生命周期內(nèi)可持續(xù)發(fā)展，提高安全性并最大限度地減少市場(chǎng)上電池對(duì)環(huán)境的影響。
REACH認(rèn)證和RoHS認(rèn)證有什么區(qū)別？
REACH 法規(guī)和 RoHS 指令限制各種物質(zhì)的使用。RoHS 和 REACH 涵蓋的物質(zhì)也有一些重疊，這可能會(huì)造成一些混亂。然而，它們?cè)诋a(chǎn)品范圍、物質(zhì)限制和標(biāo)簽要求方面有所不同。
REACH認(rèn)證和加州65號(hào)提案有什么區(qū)別？
REACH認(rèn)證和加州 65 號(hào)提案分別是歐盟和美國(guó)加利福尼亞州限制危險(xiǎn)物質(zhì)的兩項(xiàng)法規(guī)。這兩個(gè)法規(guī)在受限制的物質(zhì)方面有很大程度的重疊。話雖如此，兩者在適用的具體禁令、限制、測(cè)試方法、標(biāo)簽和注冊(cè)要求方面有所不同。
儲(chǔ)能電池及系統(tǒng)中國(guó)/美國(guó)/加拿大/歐洲/澳洲認(rèn)證要求有哪些？
儲(chǔ)能電池及系統(tǒng)的安全性是首要考慮因素之一，相關(guān)的安全認(rèn)證可幫助您確保產(chǎn)品不會(huì)引發(fā)火災(zāi)、爆炸等安全風(fēng)險(xiǎn)。我們建議您選擇通過(guò)國(guó)際安全認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)如UL 9540、IEC 62619等的產(chǎn)品。
機(jī)器人電磁兼容測(cè)EMC試標(biāo)準(zhǔn)有哪些？
隨著智能制造的投入和智能產(chǎn)品的發(fā)展，機(jī)器人這些年變得越來(lái)越重要，機(jī)器人的出現(xiàn)和應(yīng)用成為了備受關(guān)注的機(jī)會(huì)。機(jī)器人的電磁兼容性（EMC）是重要的產(chǎn)品合規(guī)性問(wèn)題之一。IEC 和 ISO 的標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)正在研究機(jī)器人的 EMC 要求。
什么是能源相關(guān)產(chǎn)品ErP指令？
法規(guī) 2019/2021“電子顯示器的生態(tài)設(shè)計(jì)要求”源于歐盟指令2009/125/EC“代表大量銷售的電氣相關(guān)產(chǎn)品的生態(tài)設(shè)計(jì)要求”。生態(tài)設(shè)計(jì)要求是在能源和資源方面生產(chǎn)更可持續(xù)產(chǎn)品的一系列義務(wù)。這個(gè)概念符合更廣泛的循環(huán)經(jīng)濟(jì)方法，其中材料和資源不斷重復(fù)使用。
體外診斷(IVD)醫(yī)療器械歐洲CE認(rèn)證標(biāo)志怎么做？
在歐洲銷售的所有體外診斷(IVD)設(shè)備都需要CE認(rèn)證標(biāo)志，CE標(biāo)志表明IVD設(shè)備符合歐洲體外診斷設(shè)備指令(IVDD 98/79/EC ),并且該設(shè)備可以在歐盟合法上市。歐洲新的體外診斷法規(guī)(IVDR 2017/746)于2022年5月生效，為歐盟體外診斷法規(guī)要求帶來(lái)了實(shí)質(zhì)性變化。