歐洲共同體 - 澳大利亞相互承認(rèn)協(xié)議：常見問題解答，承認(rèn)的，制造商可以在歐盟或澳大利亞評估其產(chǎn)品，CE認(rèn)證代表“ConformitéEuropéenne，每個成員國必須接受CE標(biāo)志的產(chǎn)品，而不需要任
歐盟CE認(rèn)證實施新的立法框架
在過去的40年里，歐盟內(nèi)部的產(chǎn)品立法自“舊方法”以來已經(jīng)走過了漫長的道路，國家當(dāng)局制定了技術(shù)立法，詳細(xì)闡述了這一點。為了解決國家當(dāng)局制定的經(jīng)常“笨拙”立法的問題，19
有多少CE認(rèn)證標(biāo)志指令？
CE標(biāo)志指令有超過20件CE標(biāo)志立法（指令和法規(guī)），如果一個或多個適用于您的產(chǎn)品，那么CE標(biāo)志是一個法律要求（在大多數(shù)情況下）。
歐洲無人機監(jiān)管框架：網(wǎng)絡(luò)的修改和EMCDDA指令
無人駕駛飛機/RPAS部門繼續(xù)在規(guī)章和規(guī)章方面取得進(jìn)展。去年7月，歐洲聯(lián)盟委員會公布了歐洲議會和理事會關(guān)于民用航空領(lǐng)域的共同規(guī)則的新條例(歐盟)2018/1139，并設(shè)立了歐洲聯(lián)盟航空安
Ce認(rèn)證標(biāo)記是否適合歐洲聯(lián)盟(歐盟)指令？
歐洲聯(lián)盟(歐盟)Ce認(rèn)證指令，如果進(jìn)口商或經(jīng)銷商以自己的名義或商標(biāo)將產(chǎn)品投放市場，或?qū)Ξa(chǎn)品進(jìn)行修改，則他們將接管制造商的責(zé)任。這包括產(chǎn)品的符合性和CE標(biāo)記的貼附責(zé)任。
CE認(rèn)證和RoHS認(rèn)證的關(guān)系，有什么區(qū)別？
CE認(rèn)證和RoHS認(rèn)證的關(guān)系，醫(yī)療設(shè)備的電氣和電子設(shè)備必須符合RoHS指令2011/65 / EU的要求，并且必須帶有CE標(biāo)志。RoHS指令規(guī)定了電氣和電子設(shè)備中鉛，汞，鎘，六價鉻，PBB和PBDEs使用的限制
CE認(rèn)證標(biāo)記是強制性的嗎？
CE認(rèn)證是強制性的嗎？是的沒錯，就像中國的CCC認(rèn)證一樣是強制性的！大約有25個CE產(chǎn)品指令(新方法指令)和法規(guī)。通常情況下，一個產(chǎn)品必須同時遵守多個指令。
什么是CE認(rèn)證？
什么是CE認(rèn)證？縮寫CE代表“一致性歐洲”，法語代表“歐洲一致性”。如果你把它放在你的產(chǎn)品上，這意味著你聲稱符合適用的歐洲標(biāo)準(zhǔn)。歐洲聯(lián)盟成員國以及冰島、列支敦士登和挪威
英國退歐之后使用CE認(rèn)證制造商會發(fā)生什么？
英國制造商、分銷商和供應(yīng)商享有在所有歐盟成員國銷售產(chǎn)品的能力，而不受國家安全標(biāo)準(zhǔn)的影響。一套標(biāo)準(zhǔn)意味著安全的產(chǎn)品和所有地方的公平獲取。在2019年3月29日的“英國退歐日”
醫(yī)療器械法規(guī)MDR過渡期即將結(jié)束
MDR于2017 年5月25 日生效，該法規(guī)的三年過渡期將于2020年春季（5月24 日）結(jié)束。我們預(yù)計，從2019年底開始，越來越多的設(shè)備將無法使用根據(jù)醫(yī)療器械指令（MDD）獲得認(rèn)證或重新認(rèn)證。到