PPE（個(gè)人保護(hù)設(shè)備）產(chǎn)品的CE認(rèn)證涉及多個(gè)模塊，每個(gè)模塊代表不同的合格評(píng)定程序。根據(jù)設(shè)備類型，規(guī)定了不同的合格評(píng)定程序。包括形式檢驗(yàn)、內(nèi)部生產(chǎn)檢查、全面質(zhì)量保證等模塊（如 A、B、C、C2 和 D 模塊）。
機(jī)械設(shè)備ce認(rèn)證是什么？什么是機(jī)械指令？
機(jī)械設(shè)備CE認(rèn)證是指機(jī)械設(shè)備在歐洲市場(chǎng)銷售前必須符合歐洲聯(lián)盟法規(guī)中的機(jī)械設(shè)備指令（Machinery Directive）的要求，獲得CE標(biāo)志并獲得認(rèn)可的過程。CE標(biāo)志代表著符合歐盟法規(guī)的要求，是產(chǎn)品合規(guī)性的標(biāo)志。
產(chǎn)品帶不帶無線功能做CE認(rèn)證有什么區(qū)別？
CE認(rèn)證是歐洲共同市場(chǎng)（European Conformity）的認(rèn)證標(biāo)志，CE認(rèn)證根據(jù)不同功能用途劃分各種指令，不帶無線功能的產(chǎn)品做lvd或者EMC指令，帶無線功能增加RED指令。
家電CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)是什么，家電CE認(rèn)證需要測(cè)試哪些項(xiàng)目？
常見的家電CE認(rèn)證LVD安規(guī)標(biāo)準(zhǔn)：EN 60335-1（通用標(biāo)準(zhǔn)），EMC電磁兼容標(biāo)準(zhǔn)：EN 55014、EN61000 ，EMF電磁場(chǎng)標(biāo)準(zhǔn)：EN 62233 ，帶無線功能，如藍(lán)牙、WiFi做EN 300328 BT WiFi （2.4G）EN 301893 EN 300 440 WIFI(5G)。
什么是REACH檢測(cè)、注冊(cè)？歐盟REACH法規(guī)介紹
REACH注冊(cè)是指除非豁免的情形，歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口“化學(xué)物質(zhì)”≥1噸/年時(shí)，需要向ECHA提交該物質(zhì)的注冊(cè)卷宗，取得該物質(zhì)的注冊(cè)號(hào)后才可進(jìn)入歐盟市場(chǎng)流通。其他常規(guī)產(chǎn)品材料這些都是做REACH檢測(cè)！
一文講透歐盟環(huán)保化學(xué)ROHS檢測(cè)
歐盟RoHS指令（Restriction of Hazardous Substances Directive）是一項(xiàng)旨在限制和阻止電子和電氣設(shè)備中使用有害物質(zhì)的立法。RoHS指令的目的是減少這些物質(zhì)對(duì)環(huán)境和人類健康的負(fù)面影響。
CE認(rèn)證費(fèi)用一覽表，做認(rèn)證不踩坑
CE認(rèn)證的費(fèi)用不是固定的，不同用途功能產(chǎn)品辦理CE認(rèn)證費(fèi)用差異巨大，具體需要提供產(chǎn)品說明書，確定做哪個(gè)指令標(biāo)準(zhǔn)，才好確定價(jià)格。常見的電子產(chǎn)品CE認(rèn)證一般幾千塊錢。
一類醫(yī)療器械CE認(rèn)證怎樣辦理流程？
CE認(rèn)證MDR是醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)2017/745的簡稱，它是一項(xiàng)歐盟法規(guī)，于2021年5月26日生效。一類醫(yī)療器械CE認(rèn)證是做：簽訂歐代協(xié)議+準(zhǔn)備技術(shù)文件和申請(qǐng)資料+歐盟藥監(jiān)局注冊(cè)產(chǎn)品+DOC符合性聲明。
衣服出口歐盟需要做哪些認(rèn)證？
大多數(shù)衣服出口歐盟不需要做CE認(rèn)證，一般滿足環(huán)?；瘜W(xué)REACH檢測(cè)的要求即可，除非是個(gè)人防護(hù)產(chǎn)品或者嬰兒服裝、醫(yī)用服裝會(huì)有認(rèn)證要求，普通衣服一般測(cè)試偶氮、色牢度、物理這些項(xiàng)目，不是強(qiáng)制要求。
玩具歐盟銷售需要滿足哪些認(rèn)證要求？
CE EN71是指歐盟對(duì)兒童玩具的安全標(biāo)準(zhǔn)，包括物理和機(jī)械、化學(xué)、電子等方面的要求。CE EN71認(rèn)證是強(qiáng)制性的，如果一個(gè)產(chǎn)品要在歐盟市場(chǎng)上銷售，必須符合CE EN71標(biāo)準(zhǔn)并獲得CE認(rèn)證。