電子香煙CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)指令2014/40/EU

 點擊:874     |      2019-04-08
電子香煙CE認(rèn)證
電子香煙人們對含尼-丁產(chǎn)品(NCP)的監(jiān)管非常感興趣,幫助吸煙者打破對煙草產(chǎn)品尼-丁的依賴,電子煙作為香煙的替代品。
 
兩項指令適用于含尼-丁產(chǎn)品的監(jiān)管:
1.煙草制品指令2014/40 / EU
2.醫(yī)藥產(chǎn)品指令2001/83 / EC
3.只有一個指令可以適用于任何特定產(chǎn)品,相應(yīng)的指令將由制造商的聲明和規(guī)范確定。
電子香煙
電子煙CE認(rèn)證煙草制品指令
如果電子煙制造商未提出醫(yī)療索賠并滿足以下標(biāo)準(zhǔn),則適用煙草制品指令(TPD):
1.最大墨盒/罐尺寸2毫升
2.最大補充容器容量10毫升
3.最大濃度為20毫克/毫升尼-丁
4.在這種情況下,歐洲成員國必須從2016年5月20日起采用TPD中規(guī)定的措施。成員國的指定主管當(dāng)局將負(fù)責(zé)監(jiān)管和監(jiān)督。沒有要求通知機構(gòu)參與TPD規(guī)定的電子香煙。如需進(jìn)一步的建議,請訪問MHRA網(wǎng)站 - 電子香煙:消費品法規(guī)。
 
藥用產(chǎn)品指令
對化學(xué)物質(zhì)成癮是一種醫(yī)學(xué)狀況,任何聲稱用支持性臨床數(shù)據(jù)治療成癮的產(chǎn)品屬于藥品指令(MPD)。
 
      不符合上述TPD標(biāo)準(zhǔn)的電子香煙受MPD管制,制造商必須獲得含有尼-丁產(chǎn)品(NCP)的人用醫(yī)藥產(chǎn)品的上市許可 - 參見法律框架。公告機構(gòu)不參與批準(zhǔn)醫(yī)藥產(chǎn)品的上市許可。然而,由于電子煙包含諸如電池和加熱元件的組件,因此與醫(yī)療設(shè)備相關(guān)的立法也是相關(guān)的。由于在許多情況下,與含尼-丁產(chǎn)品分開供應(yīng)的電子煙的輸送/管理部分將被視為醫(yī)療設(shè)備,因此需要根據(jù)醫(yī)療設(shè)備規(guī)定進(jìn)行CE標(biāo)記。
 
NCP(藥品)和單獨提供給NCP(設(shè)備)的輸送系統(tǒng)的應(yīng)用可以并行運行。所有認(rèn)證機構(gòu)和藥品代理商合格評定均已成功完成,即可頒發(fā)CE證書。
 
      電子/電子產(chǎn)品等電子煙屬于CE標(biāo)志,因此符合3種不同指令的要求:2006/95 / EC - 低電壓指令2004/108 / EC - 電磁兼容指令2011/65 / EU - 指令ROHS低電壓指令僅適用于產(chǎn)品配備外部電源(直接連接到230V的電源)用于為香煙充電的情況。
 
      該指令根據(jù)產(chǎn)品類型和最終應(yīng)用,制定了一系列滿足其基本要求的標(biāo)準(zhǔn),對于電子設(shè)備的通用電源,可以驗證這些電源符合EN 60950和EN 61558,建議是在市場上找到并使用已經(jīng)由歐洲認(rèn)證機構(gòu)認(rèn)證的電源(TUV,VDE,NEMKO,DEKRA ......以及許多其他在本地運營的電源,即使在亞洲市場也是如此)。
認(rèn)證電話
      EMC指令適用于所有電氣/電子產(chǎn)品,電子煙(也沒有電源)屬于指令范圍,因此必須檢查是否符合統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),對于電子煙,協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)是EN 61000-6-1(排放)和EN 61000-6-3(免疫)或作為EN 55022和EN 55024的替代.ROHS指令涉及限制使用某些有害物質(zhì)。
 
      電氣和電子設(shè)備限制物質(zhì)是鉛,鎘,汞,六價鉻和多溴聯(lián)苯(PBB和PBDE),其濃度可低于0.1%(鎘為0.01%),必須對構(gòu)成香煙和所有附件的每種均質(zhì)材料進(jìn)行分析,以驗證這些物質(zhì)是否存在或少于限量,均質(zhì)材料是一種不能分解成電氣和機械子集的材料。
 
      新的ROHS認(rèn)證指令更準(zhǔn)確地定義了各種經(jīng)濟(jì)運營商(制造商,進(jìn)口商,分銷商)的義務(wù),并介紹了產(chǎn)品的CE標(biāo)志和符合性聲明的問題,基本上CE標(biāo)志的產(chǎn)品必須符合召回(LVD + EMC)的所有指令,但也必須符合ROHS,在主管當(dāng)局控制的情況下(GdF,商會,Nas等......然而,簡單的符合性聲明已不再適用,事實上,制造商(或非歐盟的經(jīng)銷商)有義務(wù)建立技術(shù)檔案(對于每種產(chǎn)品或系列產(chǎn)品),除了關(guān)于產(chǎn)品的一系列技術(shù)信息外,還必須包含所有測試。
 
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