該機械指令（MD）2006/42/EC，確保機器的歐盟單一市場內的自由流動，并保證所有的歐洲消費者的關鍵高水平的健康和安全的保護。當CE根據機械指令標記產品時，您可能需要進行風險評估
EN50332標準便攜式音樂播放設備耳機測試方法
EN50332標準便攜式音樂播放設備耳機測試方法，測試信號或“程序模擬噪聲”是粉紅噪聲信號，已被濾波以改變頻譜形狀，然后進行軟限幅以降低波峰因數，測試信號以指定級別記錄或上
2017/1369號法規(guī)取代了2010/30/EU指令
2017/1369法規(guī)取代了指令2010/30/EU，或涉及我們必須提供照明設備的能源標簽的指令。新計劃于2017年7月發(fā)布。新計劃的效果將很快顯現出來。至少會有必要的變化。
歐盟REACH認證：1月SVHC清單增加六種物質
歐盟對REACH認證SVHC（高度關注的物質）清單的半年度增加就在這里，已經添加了四種多環(huán)芳烴，經過一些調查，我們回顧了違規(guī)的上升趨勢。
EN 13463-1過渡到EN ISO 80079-36
IECEx決定過渡到ISO 80079系列，使其成為全球標準，并為IECEx計劃帶來非電氣要求。雖然有幾處變化; 通常，符合EN 13463-1基本要求的產品應符合EN ISO 80079-36的一般要求，并在設計文檔中進行
從EN 13463到EN ISO 80079的過渡
ISO和IEC公布的危險場所非電氣設備標準，ISO 80079-36和-37，以更好地確保兼容性并提高標準水平。這兩個ISO標準已被采納為歐洲標準（EN）標準，并取代已撤銷的EN 13463系列標準。
ETSI EN 300 328版本1.9.1包含V1.8.1重要更新
ETSI EN 300 328版本1.9.1包含V1.8.1的重要更新，緊接著EN 300 328版本1.8.1于2014年12月31日生效，預計1.9.1版本將于今年發(fā)布。
IEC 60601-1 3.1版醫(yī)療電氣設備新產品安全要求
IEC 60601-1 3.1版醫(yī)療電氣設備新產品安全要求，對于醫(yī)療電氣設備和系統(tǒng)的制造商，IEC 60601-1 3.1版（或IEC 60601-1：2005 + AMD1：2012）代表了與標準3.0版的顯著不同。