什么是PPE認(rèn)證？

    CE-PPE認(rèn)證指的是符合歐盟個人防護裝備（Personal Protective Equipment，PPE）指令的認(rèn)證。CE標(biāo)志表示符合歐盟的技術(shù)規(guī)范和安全要求，而PPE指令則是針對個人防護裝備制定的指導(dǎo)性法規(guī)。

    個人防護裝備指的是為了保護個人免受各種潛在的健康和安全風(fēng)險而設(shè)計的產(chǎn)品，例如頭盔、手套、護目鏡、防護服等。CE-PPE認(rèn)證是指這些個人防護裝備通過了符合歐盟標(biāo)準(zhǔn)的測試和評估，符合CE標(biāo)志的要求，可以在歐洲市場上合法銷售和使用。

個人防護法規(guī)2016/425/EU：

    2016年歐盟理事會發(fā)布了新個人防護法規(guī)（2016/425/EU），在2018年4月21號開始全面執(zhí)行，取代原先的老法規(guī)（89/686/EEC），對于個人防護產(chǎn)品，需做相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)測試，取得PPE授權(quán)機構(gòu)發(fā)出的CE證書后，才能出口歐盟。

PPE認(rèn)證產(chǎn)品范圍：

1.頭部防護用品：如職業(yè)頭盔、工業(yè)頭盔、運動頭盔、工作帽、防塵帽、防水帽、防寒帽、安全帽、防靜電帽、防高溫帽、防電磁輻射帽、防昆蟲帽、防撞帽等。

2.眼部防護用品：如太陽鏡、過濾鏡、焊接護目鏡和面罩、爐窯護目鏡和面罩、防沖擊眼護具等。

3.手部防護用品：普通防護手套、防水手套、防寒手套、防毒手套、防靜電手套、防高溫手套、防X射線手套、防酸堿手套、防油手套、防震手套、防切割手套、絕緣手套等。

4.呼吸防護用品：防塵口罩和防毒口罩，按形式又可分為過濾式和隔離式兩類等。

5.聽力防護用品：職、塞塞和防噪聲頭等。

6.足部防護用品：如防塵鞋、防水鞋、防寒鞋、防沖擊鞋、防靜電鞋、防高溫鞋、防酸堿鞋、防油鞋、防燙腳鞋、防滑鞋、防穿刺鞋、電絕緣鞋、防震鞋等。

7.軀干防護用品：如普通防護服、防水服、防寒服、防砸背服、防毒服、阻燃服、防靜電服、防高溫服、防電磁輻射服、耐酸堿服、防油服、水上救生衣、防昆蟲、防風(fēng)沙等。

8.防墜落用品：生命安全線、錨點、登山繩、全身安全帶等。

個人防護產(chǎn)品等級分類：

Category I： 

這個分類包括低風(fēng)險的個人防護產(chǎn)品，如清潔用手套、一次性防護服等。這些產(chǎn)品的設(shè)計和制造不需要進行第三方認(rèn)證，但制造商必須自行聲明符合適用的歐盟標(biāo)準(zhǔn)，并負(fù)責(zé)確保產(chǎn)品的符合性和安全性。

認(rèn)證方式：工廠自控+第三方實驗室測試+DOC符合性聲明，周期1~2周。

Category II： 

這個分類包括中等風(fēng)險的個人防護產(chǎn)品，如安全帽、安全眼鏡、防護手套等。這些產(chǎn)品需要通過符合歐盟認(rèn)可的認(rèn)證機構(gòu)進行評估和認(rèn)證，以確保其符合適用的歐盟標(biāo)準(zhǔn)和要求。

認(rèn)證方式B+C：第三方實驗室測試+技術(shù)文件+NB公告機構(gòu)審核發(fā)證，周期4~6周

Category III： 

這個分類包括高風(fēng)險的個人防護產(chǎn)品，如防護服、防護面具、防護靴等，用于防止嚴(yán)重的傷害或致命的危險。這些產(chǎn)品需要通過符合歐盟認(rèn)可的認(rèn)證機構(gòu)進行嚴(yán)格的評估和認(rèn)證，以確保其符合最嚴(yán)格的歐盟標(biāo)準(zhǔn)和要求。

認(rèn)證方式模式B+C2或者B+D：Module B型式檢驗和Module C2抽檢/Module D企業(yè)質(zhì)量控制+技術(shù)文件+NB公告機構(gòu)發(fā)證，周期2~3個月。

同時每年工廠需要按照NB機構(gòu)的要求進行年審，模式可以選擇C2抽樣測試，或者D驗廠的模式，獲得C2證書或者D證書。

注意：

    個人防護裝備的等級分類并不代表其安全等級，而是根據(jù)其所能提供的防護能力和保護程度來劃分的。因此，在選擇個人防護產(chǎn)品時，應(yīng)根據(jù)具體的使用場景和風(fēng)險評估來確定所需的防護等級和適用產(chǎn)品。

Module B型式檢驗和Module C2抽檢/Module D企業(yè)質(zhì)量控制是什么意思？

1.Module B型式檢驗：

    Module B是指對個人防護產(chǎn)品進行型式檢驗的模塊。在CE認(rèn)證過程中，型式檢驗是對產(chǎn)品的設(shè)計和制造過程進行評估，以確保產(chǎn)品符合相關(guān)的技術(shù)規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)。通過Module B型式檢驗，可以驗證產(chǎn)品的設(shè)計和制造是否滿足CE認(rèn)證的要求。

2.Module C2抽檢：

    Module C2是指對個人防護產(chǎn)品進行抽樣檢驗的模塊。在CE認(rèn)證過程中，抽樣檢驗是對產(chǎn)品進行質(zhì)量控制的一種方式。通過Module C2抽檢，認(rèn)證機構(gòu)會從生產(chǎn)批次中隨機抽取樣品進行檢驗，以驗證產(chǎn)品的質(zhì)量和符合性。

3.Module D企業(yè)質(zhì)量控制：

   Module D是指對個人防護產(chǎn)品進行企業(yè)質(zhì)量控制的模塊。在CE認(rèn)證過程中，企業(yè)需要建立和實施一套有效的質(zhì)量控制體系，以確保產(chǎn)品的質(zhì)量和符合性。通過Module D企業(yè)質(zhì)量控制，企業(yè)需要進行生產(chǎn)、研發(fā)、檢驗、訂單等方面的質(zhì)量控制，并獲得相應(yīng)的證書。

PPE產(chǎn)品CE認(rèn)證流程：

1.確認(rèn)產(chǎn)品信息

根據(jù)產(chǎn)品信息判定PPE等級，選擇認(rèn)證模式，確定測試標(biāo)準(zhǔn)要求。

3.填寫申請表，產(chǎn)品資料，送樣測試

申請方按照資料清單提交CE認(rèn)證資料，郵寄樣品測試。

4.產(chǎn)品整改

提出不符合項，并提出整改建議（測試順利此環(huán)節(jié)不需要）。

5.測試結(jié)果匯總記分析

分析測試結(jié)果，如有不符合項與貴公司工程人員進行協(xié)商，對產(chǎn)品繼續(xù)進行相應(yīng)的改善。

6.送樣

合格后將測試樣品發(fā)往歐洲發(fā)證機構(gòu)進行測試。

7.撰寫TCF提交文件

工程師進行技術(shù)文件的整理，遞交技術(shù)文件給發(fā)證機構(gòu)。

8.機構(gòu)審證：

認(rèn)證機構(gòu)審核文件，工程師負(fù)責(zé)回答認(rèn)證機構(gòu)審核過程中的疑問。

9.發(fā)證機構(gòu)頒發(fā)CE證書。

10.粘貼CE標(biāo)志。