EN 374-1:2003標(biāo)準(zhǔn)是什么？

    EN 374-1:2003 是歐洲標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)定了化學(xué)品和微生物防護(hù)手套的術(shù)語(yǔ)和性能要求。這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)涵蓋了非醫(yī)用防護(hù)手套，包括防物理性能手套、防微生物手套、防化學(xué)品手套以及防危險(xiǎn)化學(xué)品手套。它主要關(guān)注手套的抗穿透、抗?jié)B透和抗降解的能力。

EN 374-1:2003標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試項(xiàng)目：

1.靈巧度

2.尺寸

3.設(shè)計(jì)

4.氣密性

5.液密性

6.試劑滲透

7.試劑降解

8.穿透性

9.防病毒，細(xì)菌微生物（EN374-5，根據(jù)宣稱，不防病毒不需要測(cè)）

10.防細(xì)菌微生物（EN374-5）

測(cè)試周期：15個(gè)工作日  認(rèn)證周期2~3周

送樣要求：普通款每個(gè)尺寸25支  長(zhǎng)型手套一共15支

化學(xué)防護(hù)手套屬于幾類PPE產(chǎn)品，CE認(rèn)證應(yīng)該按照哪種模式進(jìn)行？

    化學(xué)防護(hù)手套根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)和特性，通常被歸類為PPE III類產(chǎn)品。對(duì)于CE認(rèn)證，化學(xué)防護(hù)手套需要遵循的認(rèn)證模式是Module B（EU型式檢驗(yàn)）加上Module C2（基于內(nèi)部生產(chǎn)控制附加周期性隨機(jī)產(chǎn)品抽查的型式符合）或者M(jìn)odule D（基于生產(chǎn)系統(tǒng)的質(zhì)量保障的型式復(fù)核控制程序）。

具體來(lái)說(shuō)，化學(xué)防護(hù)手套的CE認(rèn)證流程通常包括以下幾個(gè)步驟：

1. 完成產(chǎn)品測(cè)試，這些測(cè)試需要在具備ISO 17025資質(zhì)的實(shí)驗(yàn)室完成，并出具帶CNAS章的報(bào)告。

2. 準(zhǔn)備產(chǎn)品的技術(shù)文件，包括風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、生產(chǎn)流程表、產(chǎn)品介紹、產(chǎn)品圖紙、包裝、DOC聲明等。

3. 提交測(cè)試報(bào)告和技術(shù)文件給發(fā)證機(jī)構(gòu)審核，審核通過(guò)后簽發(fā)型式檢驗(yàn)CE證書(shū)。

4. 對(duì)于III類產(chǎn)品，除了型式檢驗(yàn)外，還需要按照Module C2或Module D進(jìn)行后續(xù)監(jiān)審，完成Module B+Module C2或Module B+Module D才算是完整的CE認(rèn)證。

    需要注意的是，必須找具有2016/425/EU法規(guī)授權(quán)，并且授權(quán)里面有手部防護(hù)裝置的歐盟NB機(jī)構(gòu)進(jìn)行CE認(rèn)證，此類NB機(jī)構(gòu)簽發(fā)的CE證書(shū)才符合歐盟委員會(huì)對(duì)個(gè)人防護(hù)產(chǎn)品認(rèn)證的要求，產(chǎn)品才可以在歐盟市場(chǎng)進(jìn)行流通銷售。

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