EN 60335-2-3:2020按摩器具CE認(rèn)證安全標(biāo)準(zhǔn)

 點擊:0     |      2023-11-25

    EN 60335-2-32:2015 是一項歐洲標(biāo)準(zhǔn),屬于IEC 60335系列標(biāo)準(zhǔn)的一部分,具體標(biāo)題為《家用和類似用途電器安全 第2部分-3:電動按摩器具的特殊要求》(Safety of household and similar electrical appliances - Part 2-3: Particular requirements for electric massage appliances)。


標(biāo)準(zhǔn)范圍:

    EN 60335-2-32 標(biāo)準(zhǔn)適用于家用和類似用途的電動按摩器具。這包括各種形式和類型的電動按摩器,旨在提供按摩、振動或類似的物理作用,用于人體的放松、保健或類似的目的。該標(biāo)準(zhǔn)主要關(guān)注電動按摩器的安全性要求。

EN 60335-2-32

EN 60335-2-32:2015 主要測試項目:

該標(biāo)準(zhǔn)包含一系列測試項目,涉及電器設(shè)備的各個方面,以確保其安全性。以下是可能包含的主要測試項目的概述:

1. 電氣安全:

   - 絕緣電阻和漏電電流測試。

   - 接地和接地電阻測試。

   - 電氣連接的可靠性測試。


2. 機械強度和結(jié)構(gòu):

   - 機械強度和穩(wěn)定性測試,以確保設(shè)備在正常使用條件下穩(wěn)定且不易傾倒。


3. 溫度上升:

   - 測試設(shè)備在正常使用過程中的溫度上升情況,確保設(shè)備在操作時不會過熱。


4. 防護等級:

   - 針對設(shè)備的外殼和外部部件進行測試,確保其對塵埃和水的防護等級符合規(guī)定。


5. 電動部件的安全:

   - 電動部件的安全性測試,確保其不會造成人身傷害。


6. 開關(guān)和控制裝置:

   - 對設(shè)備的開關(guān)和控制裝置進行測試,確保其可靠性和安全性。


7. 穩(wěn)定性:

   - 對設(shè)備的穩(wěn)定性進行測試,防止在正常使用過程中傾倒或傾斜。


8. 材料和構(gòu)造:

   - 對設(shè)備使用的材料和構(gòu)造進行評估,確保其符合安全性要求。


EN 60335-2-32:2015標(biāo)準(zhǔn)測試項目:

1.標(biāo)志和說明

2.對觸及帶電部件的防護

3.電動器具的啟動

4.輸入功率和電流

5.發(fā)熱

6.工作溫度下的泄漏電流和電氣強度

7.耐潮濕

8.泄漏電流和電氣強度

9.變壓器和相關(guān)電路的過載保護

10.耐久性

11.非正常工作

12.穩(wěn)定性和機械危險

13.機械強度

14.結(jié)構(gòu)

15.內(nèi)部布線

16.電源連接和外部軟線

17.外部導(dǎo)線用接線端子

18.接地措施

19.螺釘和連接

20.電氣間隙,爬電距離和固體絕緣

21.耐熱和耐燃


歐洲市場上銷售電動按摩器具,通常需要進行一系列的產(chǎn)品認(rèn)證,以確保其符合歐洲安全標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)。


以下是一些可能適用的認(rèn)證:

1. CE認(rèn)證: CE標(biāo)志是在歐洲市場上銷售產(chǎn)品的基本要求。通過CE認(rèn)證,制造商聲明其產(chǎn)品符合歐洲經(jīng)濟區(qū)(EEA)的安全、健康和環(huán)保要求。CE認(rèn)證需要符合適用的歐洲指令和標(biāo)準(zhǔn)。


2. 低電壓指令(LVD): 適用于電器產(chǎn)品的LVD要求確保產(chǎn)品在安全電壓范圍內(nèi)工作,同時提供對電器設(shè)備設(shè)計和測試的特定要求。


3. 電磁兼容性指令(EMC): 適用于所有使用電力的電氣和電子設(shè)備,要求產(chǎn)品在電磁環(huán)境中能夠正常工作而不會產(chǎn)生干擾。


4. RoHS指令: 限制特定有害物質(zhì)(如鉛、汞、鎘等)的使用,以促進電子和電氣設(shè)備的環(huán)保生產(chǎn)。


5. REACH法規(guī): REACH是關(guān)于注冊、評估、授權(quán)和限制化學(xué)品的歐盟法規(guī)。制造商需要確保其產(chǎn)品中使用的化學(xué)物質(zhì)符合REACH的規(guī)定。


6. 醫(yī)療器械認(rèn)證(如果適用): 如果電動按摩器具被設(shè)計用于醫(yī)療目的,可能需要獲得醫(yī)療器械認(rèn)證,符合醫(yī)療器械指令(Medical Devices Directive)。


7. ISO認(rèn)證: 根據(jù)產(chǎn)品的性質(zhì),可能需要符合ISO標(biāo)準(zhǔn),例如ISO 9001(質(zhì)量管理系統(tǒng))等。


    制造商通常需要通過公認(rèn)的認(rèn)證機構(gòu)進行產(chǎn)品測試和評估,以確保其產(chǎn)品符合歐洲的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。在進行出口之前,建議與專業(yè)的認(rèn)證機構(gòu)商通檢測合作,進行相關(guān)測試和評估,確保產(chǎn)品滿足所有適用的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。