標(biāo)準(zhǔn)法規(guī) 第18頁(yè)
-
CE標(biāo)準(zhǔn)EN 16034防火和防煙門(mén)強(qiáng)制性
2020年10月，德國(guó)埃爾克倫茨– 2016年11月1日，針對(duì)門(mén)和外門(mén)引入了歐洲防火/防煙產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)EN 16034“具有防火和/或防煙性能的門(mén)，窗和門(mén)?！眹?guó)家和歐洲產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的共存階段于2019年11月1日結(jié)束，不過(guò)，制造商還應(yīng)準(zhǔn)備其產(chǎn)品范圍，以通過(guò)室內(nèi)和自動(dòng)門(mén)CE標(biāo)準(zhǔn)的批準(zhǔn)。EN 16034防火和防煙門(mén)自2019年11月起，內(nèi)部和外部防火防煙門(mén)以及外部門(mén)只有在帶有CE標(biāo)志的情況下才能出售，其原因是三年共存階段在這一天結(jié)束。在此之前，除了符合歐洲防火標(biāo)準(zhǔn)EN 16034的防火蓋外，還可以應(yīng)用符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的防火蓋，現(xiàn)在...
-
從CE到UKCA：2021年1月之后建筑產(chǎn)品會(huì)怎樣？
2020年9月，英國(guó)政府發(fā)布了英國(guó)退歐過(guò)渡期（截至2020年12月31日）之后進(jìn)入英國(guó)市場(chǎng)的建筑產(chǎn)品交易指南，那里有很多密集的信息，根據(jù)要求的類(lèi)型而變化產(chǎn)品正在導(dǎo)入，我們決定為您簡(jiǎn)化它，從2021年1月1日起，詳細(xì)了解對(duì)進(jìn)入英國(guó)市場(chǎng)的建筑產(chǎn)品的要求，這些準(zhǔn)則僅適用于英格蘭，蘇格蘭和威爾士，不適用于北愛(ài)爾蘭。既然英國(guó)正式離開(kāi)歐盟，過(guò)渡期定于2020年12月31日結(jié)束，那么英國(guó)經(jīng)濟(jì)領(lǐng)域?qū)⑿枰紤]許多新的監(jiān)管框架和貿(mào)易先決條件，這里的主要考慮因素是UKCA標(biāo)記的實(shí)施，它表示已經(jīng)符合英國(guó)合格評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)，并且產(chǎn)品可以在英國(guó)銷(xiāo)售...
-
歐盟耳機(jī)安全標(biāo)準(zhǔn)需要了解的
在歐盟進(jìn)口或制造的耳機(jī)必須符合RoHS，REACH和無(wú)線(xiàn)電設(shè)備指令等法規(guī)，在本指南中，我們列出了有線(xiàn)和無(wú)線(xiàn)耳機(jī)的相關(guān)歐盟標(biāo)準(zhǔn)，法規(guī)，認(rèn)證和標(biāo)簽要求。無(wú)線(xiàn)耳機(jī)：無(wú)線(xiàn)電設(shè)備指令（RED）歐盟的《無(wú)線(xiàn)電設(shè)備指令》對(duì)啟用無(wú)線(xiàn)電的產(chǎn)品進(jìn)行監(jiān)管，并確保其安全性與公眾健康和電磁兼容性保持一致，制造商和進(jìn)口商必須在生產(chǎn)和進(jìn)口過(guò)程中保證產(chǎn)品的合格性。EMC指令EMC（電磁兼容性）指令要求在歐盟市場(chǎng)上制造，進(jìn)口和銷(xiāo)售的電氣產(chǎn)品應(yīng)符合允許的足夠水平的電磁兼容性。EMC指令要求電氣產(chǎn)品不得產(chǎn)生任何電磁干擾或受到電磁干擾的影響，該指令的目的...
-
蠟燭安全標(biāo)準(zhǔn)EN 15493和規(guī)范有哪些？
通用產(chǎn)品安全指令（GPSD）在通用產(chǎn)品安全指令旨在建立投放市場(chǎng)的歐盟，包括蠟燭消費(fèi)類(lèi)產(chǎn)品一般安全原則，因此，歐盟蠟燭的制造商和進(jìn)口商應(yīng)遵守該指令的要求，尤其要注意防火安全和煙灰行為。EN標(biāo)準(zhǔn)提供了可用于評(píng)估特定產(chǎn)品的安全性和性能的特定程序和測(cè)試方法，下面，我們列出了一些專(zhuān)門(mén)為蠟燭開(kāi)發(fā)的EN標(biāo)準(zhǔn)。EN 15493 –蠟燭–消防安全規(guī)范EN 15493定義了旨在在室內(nèi)環(huán)境中燃燒的蠟燭的防火要求和測(cè)試方法，該標(biāo)準(zhǔn)涵蓋浮動(dòng)蠟燭，室內(nèi)蠟燭，非獨(dú)立式蠟燭和獨(dú)立式蠟燭。這里有一些需求示例：一種標(biāo)榜為“自熄”的獨(dú)立式蠟燭不得燃燒位...
-
無(wú)線(xiàn)電設(shè)備指令RED：歐盟進(jìn)口商指南
無(wú)線(xiàn)電設(shè)備指令2014/53 / EU（RED）涵蓋WiFi，藍(lán)牙，RFID，LTE，5G和GPS設(shè)備，因此，它適用于從可穿戴設(shè)備和平板電腦到智能家居設(shè)備和無(wú)線(xiàn)耳機(jī)的所有內(nèi)容。什么是無(wú)線(xiàn)電設(shè)備指令（RED）該紅色是歐盟指令放置無(wú)線(xiàn)電設(shè)備的歐盟市場(chǎng)，它規(guī)定了基本要求，例如個(gè)人安全，家畜和財(cái)產(chǎn)安全，電磁兼容性以及有效使用無(wú)線(xiàn)電頻譜，該指令還指定了某些產(chǎn)品類(lèi)別的其他要求：1.確保有效利用網(wǎng)絡(luò)，以避免服務(wù)質(zhì)量下降2.能夠保護(hù)用戶(hù)的個(gè)人數(shù)據(jù)和隱私3.支持反欺詐功能4.確保獲得緊急服務(wù)5.能力促進(jìn)殘疾用戶(hù)使用該指令將無(wú)線(xiàn)電設(shè)備...
-
歐盟嬰兒奶瓶標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)EN 14350
EN 14350 –育兒用品，飲水設(shè)備EN 14350規(guī)定了用于0-48個(gè)月齡兒童的某些類(lèi)型的飲水設(shè)備的安全要求，本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了有關(guān)飲水設(shè)備的材料，結(jié)構(gòu)，性能，包裝和標(biāo)簽要求的要求，更具體地說(shuō)，該標(biāo)準(zhǔn)為構(gòu)成飲用設(shè)備的所有組件提供了機(jī)械和化學(xué)性能測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)和程序。產(chǎn)品范圍1.EN 14350涵蓋以下產(chǎn)品：2.可重復(fù)使用的一次性奶瓶和容器；3.可重復(fù)使用的一次性飲用配件（與容器一起出售）；飲水設(shè)備的附件包括飲水設(shè)備的所有小部件，例如煙嘴，喂奶嘴，吸管，保護(hù)罩，奶嘴，鎖緊環(huán)，飲水杯和手柄。EN 14350標(biāo)準(zhǔn)不包括以下供消費(fèi)...
-
機(jī)械指令：歐盟進(jìn)口商指南
什么是機(jī)械指令機(jī)械指令適用于制造或進(jìn)口到歐盟的機(jī)器，更具體地說(shuō)，它將機(jī)械定義為可移動(dòng)部件的組件，因此，它適用于從跑步機(jī)到洗碗機(jī)的所有事物。該機(jī)械指令提供生產(chǎn)，進(jìn)口，或銷(xiāo)售到歐盟范圍廣泛的機(jī)械技術(shù)要求，在設(shè)計(jì)，安裝，以及用戶(hù)的安全性方面，另外，該指令涵蓋了合格評(píng)定程序：1.可能有助于遵守技術(shù)要求的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)清單；2.文檔要求，例如技術(shù)文件，說(shuō)明手冊(cè)或合格聲明；3.標(biāo)簽要求，例如CE標(biāo)志或可追溯性信息；如果您打算將機(jī)械指令涵蓋的設(shè)備進(jìn)口到歐盟，則應(yīng)確保遵守所有必要要求。機(jī)械指令涵蓋的產(chǎn)品首先，進(jìn)口商應(yīng)確定其設(shè)備是否受機(jī)械...
-
歐盟更改了市場(chǎng)合規(guī)性要求
歐盟更改了市場(chǎng)合規(guī)性要求修訂指令2004/42 / EC的新的有關(guān)市場(chǎng)監(jiān)測(cè)和產(chǎn)品合規(guī)性的歐盟法規(guī)以及（EC）765/2008號(hào)和（EU）305/2011號(hào)法規(guī)將于2021年生效，該法規(guī)旨在確保投放到歐盟市場(chǎng)的產(chǎn)品符合歐盟統(tǒng)一法規(guī)，以保證產(chǎn)品對(duì)消費(fèi)者安全， 它涵蓋了非食品產(chǎn)品，并且包括70條法規(guī)和指令，例如醫(yī)療設(shè)備，玩具和兒童產(chǎn)品，軟線(xiàn)裝置等，關(guān)于電子商務(wù)，您應(yīng)該了解以下要求：1.一旦產(chǎn)品要在任何歐盟成員國(guó)市場(chǎng)上出售，無(wú)論是在線(xiàn)銷(xiāo)售還是直接在歐盟市場(chǎng)上銷(xiāo)售，都將受到市場(chǎng)監(jiān)督程序的約束。2.如果進(jìn)口商/制造商不是歐盟成...
-
英國(guó)脫歐和英國(guó)醫(yī)療設(shè)備的可用性要求
預(yù)計(jì)英國(guó)和歐盟將不會(huì)同意在共同的歐盟監(jiān)管框架內(nèi)保留醫(yī)療器械的監(jiān)管，這意味著從2021年1月1日起，藥品和保健產(chǎn)品監(jiān)管局（MHRA）將成為英國(guó)的獨(dú)立藥品和醫(yī)療器械監(jiān)管機(jī)構(gòu)。CAB，UKCA和其他英國(guó)脫歐后的變化關(guān)于醫(yī)療器械的監(jiān)管，英國(guó)政府正在計(jì)劃制定一項(xiàng)新法律，稱(chēng)為《藥品和醫(yī)療器械法案》，MHRA在最近的建議中已經(jīng)表示，它打算在開(kāi)發(fā)任何未來(lái)的醫(yī)療器械監(jiān)管系統(tǒng)時(shí)“考慮國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)和全球協(xié)調(diào)”；他們將“確定并優(yōu)先考慮可促進(jìn)公共衛(wèi)生和患者安全的國(guó)際慣例要素。”因此出現(xiàn)了兩個(gè)主題：（1）國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的作用（2）盡可能與全球要求保持一...
-
機(jī)械安全信息：工業(yè)機(jī)械和設(shè)備的CE認(rèn)證
機(jī)械和設(shè)備的CE標(biāo)記CE標(biāo)志是機(jī)械和設(shè)備的強(qiáng)制性歐洲標(biāo)記，以表明符合歐洲指令中規(guī)定的基本健康和安全要求，為了允許在機(jī)器上CE標(biāo)記，必須記錄該項(xiàng)目符合相關(guān)要求的證據(jù)，對(duì)于大多數(shù)機(jī)械制造商來(lái)說(shuō)，這通常是通過(guò)公司內(nèi)部的自我認(rèn)證過(guò)程來(lái)實(shí)現(xiàn)的。該機(jī)器的制造商必須發(fā)出一份EC合格聲明(EC-Doc)，注明他的身份(地點(diǎn)等)、他宣布遵守的歐洲指令清單、該產(chǎn)品符合的標(biāo)準(zhǔn)清單以及代表該組織簽署的具有法律約束力的簽名，EC-Doc強(qiáng)調(diào)制造商完全有責(zé)任滿(mǎn)足CE要求。CE標(biāo)志(正式CE標(biāo)記)是歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)(EEA)單一市場(chǎng)上許多產(chǎn)品的強(qiáng)制性...
