商通檢測的法規(guī)專家會(huì)回答您有關(guān)REACH認(rèn)證 SVHC，65號提案和其他產(chǎn)品合規(guī)性要求的問題。

問題：歐盟（EU）高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC）的注冊，評估，授權(quán)和限制（REACH）物質(zhì)每年更新兩次。附件十四和附件十七的清單是否按相同的時(shí)間表更新？如何驗(yàn)證我使用的是這些列表的正確版本？

答：與REACH SVHC清單不同，附件XIV（授權(quán)）和附件XVII（限制）是臨時(shí)更新的。就附件十四而言，更新是一個(gè)漫長而復(fù)雜的公眾咨詢和審查過程的高潮。結(jié)果，他們花了更長的時(shí)間完成并常常引入整個(gè)物質(zhì)組。附件XVII更新通常集中于特定或相似的用例，然后限制與該特定用例相關(guān)的一種或多種相似物質(zhì)，因此使用頻率更高。

如有疑問，請始終使用歐洲化學(xué)品管理局（ECHA）發(fā)布的清單，清單查看：https://echa.europa.eu/candidate-list-table

問題：我公司正在評估一種新產(chǎn)品，以使其符合1986年的《安全飲用水和有毒物質(zhì)實(shí)施法》（第65號提案），并且某些物質(zhì)安全港水平不一致且難以記錄。我們應(yīng)該如何處理呢？

答：如有疑問，建議您在產(chǎn)品上加入65號提案警告。這是一種務(wù)實(shí)的方法，可滿足執(zhí)法機(jī)構(gòu)的審查要求，并防止不可預(yù)測的制造差異和暴露情況。如果您的公司選擇不應(yīng)用警告標(biāo)簽，那么即使一家律師事務(wù)所或類似實(shí)體發(fā)現(xiàn)一個(gè)不合規(guī)的情況，也可能對您提起執(zhí)法訴訟。這可能會(huì)導(dǎo)致對違規(guī)行為的全部經(jīng)濟(jì)處罰，以及法院程序和費(fèi)用。

如果您認(rèn)為警告標(biāo)簽會(huì)因客戶的看法而對您的業(yè)務(wù)造成不利影響，則您需要避免出售具有暴露不確定性的產(chǎn)品和/或清楚地表明有害物質(zhì)低于安全港水平。

問：我公司生產(chǎn)的產(chǎn)品含有氯仿，也稱為三氯甲烷。在65號提案警告標(biāo)簽上應(yīng)使用哪個(gè)術(shù)語？我們可以使用我們喜歡的術(shù)語嗎？

答：在65號提案警告標(biāo)簽上，您應(yīng)始終使用該物質(zhì)的名稱，該名稱應(yīng)顯示在加州環(huán)境健康危害評估辦公室在65號提案下考慮或列出的化學(xué)品清單中。在這種情況下，這意味著您應(yīng)該使用術(shù)語氯仿。

問題：轉(zhuǎn)售商是否在歐盟廢物框架指令范圍內(nèi)？對于包含SVHC的任何產(chǎn)品，我是否需要向文章中關(guān)注的物質(zhì)或復(fù)雜對象（產(chǎn)品）（SCIP）數(shù)據(jù)庫中提交？

答：如果向您提供這些商品的供應(yīng)商位于歐盟以外，則提交要求由在歐盟進(jìn)口和分銷商品（產(chǎn)品）的一方承擔(dān)。如果您是該方，則您有法律義務(wù)將產(chǎn)品檔案提交到SCIP數(shù)據(jù)庫。

如果您的供應(yīng)商位于歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)（EEA）內(nèi)，則該供應(yīng)商為“責(zé)任人”，并保留提交要求。但是，您仍然需要使用產(chǎn)品的SCIP標(biāo)識(shí)號和商品數(shù)據(jù)（在Excel文件中）進(jìn)行簡化的送達(dá)通知（SSN），必須由供應(yīng)商提供給您。該過程意味著：

1.將您從供應(yīng)商處獲得的數(shù)據(jù)提交至ECHA提交門戶。

2.接收SSN的唯一的，特定于供應(yīng)商的標(biāo)識(shí)號。

3.盡管ECHA正在評估更簡單的方法來管理數(shù)據(jù)，但對于擁有大量產(chǎn)品目錄的經(jīng)銷商而言，這是一項(xiàng)耗時(shí)的任務(wù)。

問題：一位客戶要求我們提供其中一種產(chǎn)品的完整材料披露（FMD）。我們是否應(yīng)將產(chǎn)品的包裝包括在FMD中？

答：包裝材料通常不包含在FMD中。完整的材料披露僅包括有關(guān)最終產(chǎn)品本身的信息。但是，確保包裝材料滿足任何適用的合規(guī)性要求仍然很重要。例如，某些包裝材料屬于REACH法規(guī)的范圍。