什么是CLP法規(guī)？
什么是CLP法規(guī)？
必須對(duì)所有物質(zhì)和混合物進(jìn)行分類，任何危險(xiǎn)物質(zhì)都必須根據(jù)《關(guān)于物質(zhì)和混合物的分類，標(biāo)簽和包裝的規(guī)定》（CLP規(guī)定）進(jìn)行標(biāo)簽和包裝，然后才能投放市場(chǎng)。對(duì)于每天使用清潔產(chǎn)品或油漆等混合物的工人和消費(fèi)者而言，這一點(diǎn)很重要。其中一些含有危險(xiǎn)物質(zhì)，需要小心處理，并遠(yuǎn)離兒童。
CLP法規(guī)于2009年1月20日生效。該法規(guī)使歐盟法規(guī)與聯(lián)合國(guó)全球統(tǒng)一制度（GHS）保持一致。該法規(guī)取代了之前的兩部立法，即《危險(xiǎn)物質(zhì)指令》和《危險(xiǎn)制劑指令》。國(guó)際公認(rèn)的分類標(biāo)準(zhǔn)和標(biāo)簽有助于保護(hù)人類健康和環(huán)境。例如，當(dāng)將化學(xué)品的危害傳達(dá)給使用它們的工人和消費(fèi)者時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)化的聲明和象形圖很有用。
在將化學(xué)品投放市場(chǎng)之前，該行業(yè)必須確定此類物質(zhì)和混合物對(duì)人體健康和環(huán)境的潛在風(fēng)險(xiǎn)，并根據(jù)已識(shí)別的危害對(duì)其進(jìn)行分類。危險(xiǎn)化學(xué)品也必須按照標(biāo)準(zhǔn)化系統(tǒng)進(jìn)行標(biāo)簽，以便工人和消費(fèi)者在操作之前了解其影響。
由于這一過(guò)程，化學(xué)品的危害通過(guò)標(biāo)簽和安全數(shù)據(jù)表上的標(biāo)準(zhǔn)聲明和象形圖傳達(dá)。例如，當(dāng)供應(yīng)商將某種物質(zhì)標(biāo)識(shí)為“急性毒性類別1（口服）”時(shí)，標(biāo)簽上將包括危險(xiǎn)說(shuō)明“吞咽致命”，“危險(xiǎn)”一詞以及帶有骷髏和交叉骨的象形圖。
分類何時(shí)統(tǒng)一？
最危險(xiǎn)的物質(zhì)，尤其是引起呼吸道過(guò)敏，癌癥，突變或?qū)ι秤卸镜奈镔|(zhì)，具有統(tǒng)一的分類。這是在歐盟一級(jí)達(dá)成的協(xié)議，對(duì)所有該物質(zhì)的供應(yīng)商都具有法律約束力。
歐盟成員國(guó)，物質(zhì)的制造商，進(jìn)口商和下游用戶可以提議某種物質(zhì)如果屬于危險(xiǎn)物質(zhì)，則應(yīng)具有統(tǒng)一的分類。歐盟成員國(guó)也可以提議修改現(xiàn)有分類。
每當(dāng)有建議統(tǒng)一一種物質(zhì)的分類時(shí)，都會(huì)組織一次公眾咨詢。磋商會(huì)持續(xù)45天，來(lái)自歐盟或世界其他地區(qū)的任何人都可以發(fā)表評(píng)論。收到來(lái)自歐盟成員國(guó)，代表行業(yè)或民間社會(huì)的專家，公司和組織的評(píng)論。
咨詢期過(guò)后，ECHA的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估委員會(huì)（RAC）會(huì)根據(jù)收到的意見準(zhǔn)備有關(guān)該提案的科學(xué)意見。該意見必須在收到提案后的18個(gè)月內(nèi)通過(guò)。RAC檢查提議的所有危險(xiǎn)類別的證據(jù)，以及在公眾咨詢期間公開征詢意見的證據(jù)。在檢查證據(jù)之后，他們還可以考慮另一種更適合于物質(zhì)分類的類別。
ECHA將RAC的意見和在公眾咨詢期間收到的任何評(píng)論發(fā)送給歐盟委員會(huì)，由該委員會(huì)決定該提案并更新CLP法規(guī)附錄VI中的統(tǒng)一分類列表。
自我分類
對(duì)于大多數(shù)物質(zhì)，分類不統(tǒng)一，即使某種物質(zhì)具有統(tǒng)一的分類，也不一定適用于所有危險(xiǎn)類別。在這種情況下，公司需要對(duì)其物質(zhì)和混合物進(jìn)行自分類。重要的是收集所有可用信息，評(píng)估其可靠性并根據(jù)分類標(biāo)準(zhǔn)對(duì)其進(jìn)行審查，然后再得出自我分類的結(jié)論。
重要的信息來(lái)源是行業(yè)協(xié)會(huì)和C＆L清單中的現(xiàn)有分類。
CLP –大局
CLP處理擺在歐盟工業(yè)，專業(yè)和消費(fèi)市場(chǎng)上的大多數(shù)化學(xué)品。
歐盟有20多個(gè)法律涉及化學(xué)物質(zhì)的分類和標(biāo)簽，這意味著一旦對(duì)物質(zhì)進(jìn)行了分類，就會(huì)引入其他法律要求來(lái)控制其使用。這些范圍從對(duì)雇主進(jìn)行工作場(chǎng)所風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的要求到在產(chǎn)品上獲得生態(tài)標(biāo)簽的可能性。
當(dāng)由于分類而無(wú)法將某種物質(zhì)投放市場(chǎng)時(shí)，公司需要尋找更安全的替代品。例如，分類為致癌，致突變或有毒的物質(zhì)不能用于供應(yīng)給消費(fèi)者的一定濃度以上的混合物中。另一個(gè)例子是，可以將此類別的化學(xué)物質(zhì)添加到高度關(guān)注的物質(zhì)候選清單中，這意味著將來(lái)可能需要授權(quán)才能繼續(xù)使用該物質(zhì)。最近的一個(gè)例子是雙酚A，雙酚A在2016年7月被列為1B繁殖類別的有毒物質(zhì)，現(xiàn)提議用于候選清單。
