一、RoHS的定義和目的

RoHS指令2011/65 / EU（又稱為RoHS 2指令）是對第一個歐盟RoHS指令2002/95 / EC的改版，新指令于2011年7月21日生效，并與新立法框架保持一致。它規(guī)定了限制在電氣和電子設(shè)備（EEE）中使用有害物質(zhì)的規(guī)則。

這樣的有害物質(zhì)是例如汞，鉛，鎘，多溴聯(lián)苯，鄰苯二甲酸二丁酯，鄰苯二甲酸二異丁酯，六價鉻，多溴聯(lián)苯醚等，在產(chǎn)品生命周期的末期進行管理可能會帶來挑戰(zhàn)，因此，該指令限制了它們在初始階段（即在產(chǎn)品制造期間）的使用，并有助于使它們遠離廢物流。

RoHS 2指令進一步提供了保護人類健康和環(huán)境以及無害環(huán)境的回收和廢棄EEE處置的法規(guī)，RoHS 2011/65 / EU有許多目標，但最重要的目標之一是減輕行政負擔，并確保與新的政策和法規(guī)保持一致；例如，那些與在歐盟范圍內(nèi)銷售產(chǎn)品的新立法框架有關(guān)的法律。

二、RoHS范圍

與RoHS 2002/95 / EC相比，RoHS 2不僅擴大了產(chǎn)品范圍，而且對EEE制造商施加了新的義務，要求其準備歐盟合格聲明并在成品上貼上CE標志。后者被包含在指令范圍內(nèi)，因為原始的RoHS指令沒有任何說明CE符合性的正式標記要求，這使許多制造商設(shè)計了自己的RoHS符號并發(fā)布了“合格聲明”版本。

RoHS 2011/65 / EU的范圍內(nèi)包括以下產(chǎn)品類別的電氣和電子設(shè)備：

大大小小的家用電器；

IT和通訊設(shè)備；

照明設(shè)備；

消費設(shè)備；

電氣和電子工具；

玩具;

醫(yī)療設(shè)備，包括體外診斷醫(yī)療設(shè)備；

這些類別中未涵蓋的任何其他電氣和電子設(shè)備-采用此更改的截止日期為2019年7月22日。

三，經(jīng)濟經(jīng)營者的合規(guī)性和法律義務

為了證明CE符合RoHS 2011/65 / EU，電子和電氣設(shè)備制造商必須進行合格評定，準備合格聲明并在其產(chǎn)品上貼有CE標記，然后才能將其投放到歐盟市場。

RoHS指令不僅對制造商承擔法律義務，而且對授權(quán)代表，進口商和分銷商（包括零售商）也承擔法律義務。 

1.制造商

在制造商中可以看到任何制造電氣和電子設(shè)備或以其名稱或商標進行銷售的人，無論它是由他人設(shè)計或生產(chǎn)的。想要將其產(chǎn)品投放到歐盟市場的任何電氣和電子設(shè)備制造商均具有以下法律義務：

確保產(chǎn)品的設(shè)計和制造符合RoHS 2011/65 / EU；

擁有有效的生產(chǎn)控制系統(tǒng)以支持合規(guī)性并對其進行審核，以確保設(shè)備隨時間推移保持合規(guī)性；

創(chuàng)建技術(shù)文檔，也稱為“技術(shù)文件”；

按照規(guī)定完成合格評定；創(chuàng)建符合性聲明；

在產(chǎn)品上貼CE標志;

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